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Rare Cystic Benign Adrenal Incidentalomas

2018년 11월 9일 업데이트: Mohamed Abdelbaset, Mansoura University

Complex Cystic Benign Adrenal Incidentalomas Mimicking Non-adenomatous Masses; Rare Pathologies: Clinical Features and Outcomes. Case Series With Short Review of Literature.

Benign complex cystic and vascular adrenal tumors comprise a group of lesions characterized by significant rarity. But, their detection is increasing due to improved radiologic imaging techniques. Nevertheless, they are still conflicting with other lesions. the investigators reviewed their experience with complex cystic benign adrenal tumors in adults, review previous reports to determine the appropriate diagnosis and management of these tumors.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Adrenal masses are incidentally found on computed tomography (CT) of the abdomen (so-called "incidentaloma") (AIs) approximately 4% of the time and in 8% in autopsy series. It is important to distinguish benign from malignant. Also, differentiating functioning vs nonfunctioning tumors. The majority of AIs are nonfunctioning , benign lesions account for 82.5% of cases including adenomas (61%), myelolipomas (10%), adrenal cysts (6%), and ganglioneuromas (5.5%), cortisol-secreting adenomas (5.3%), pheochromocytomas (5.1%), adrenocortical carcinomas (4.7%), metastatic lesions (2.5%), and aldosteronomas (1%).

The frequency of adrenal incidentaloma reported in the radiology literature varies according to imaging modality with computed tomography (CT) scans and magnetic resonance imaging (MRI), it ranges from 0.3 to 7%, whereas with ultrasound, it is 0.4-2 %. The evaluation and classification of adrenal vascular tumors and cysts remain a challenging, in spite of, the frequency of detection over the past years has been facilitated by advances in imaging and molecular histopathology. This overlap not only because of their scarcity but because these lesions are often obscured by the extensive hemorrhage. As a result, surgical excision of these lesions has to trend in the last decades.

Because of that, we retrieved our data to determine the clinical features, histopathological pathognomonic features and the long term outcomes for these lesions.

The computerized dedicated database of patients who were treated for adrenal tumors between January 2010 and December 2017 was reviewed. Only patients aged >18 years were included in the study and their files were fully evaluated. The data collected were the age at the time of presentation, clinical features, medical history, adrenal metabolic profile, radiological tumor characteristics, treatment methods, and histopathological characteristics. In all cases, CT with contrast was performed unless contraindicated and MRI was performed. Also, basic hormonal assay including 24-hour urinary cortisol and plasma metanephrines were requested for all cases. Under general anesthesia with fixation of intra-arterial line, patients were explored laparoscopically or via the lumbar incision. Three days postoperative, the patient was discharged unless hormonal replacement therapy is required for a longer period of time. The patients were followed up by metabolic profile and radiologically after 6 and 12 months postoperatively then annually.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

291

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Aldakahlia
      • Mansourah, Aldakahlia, 이집트, 35516
        • Urology and nephrology center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

291 cases diagnosed with adrenal tumors were treated. Demographic criteria of studied cases and different types of pathologies identified . Three cases were diagnosed to have rare cystic and vascular histopathological variant including: cavernous haemangioma, capillary haemangioma and adrenal teratoma.

설명

Inclusion Criteria:

  • cases with adrenal tumors above 18 years old with rare histopathology

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 years

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
patients with adrenal masses
patients with adrenal mass managed by adrenalectomy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of patients with rare pathologies and correlation with demographic and radiological data
기간: 7 years
collection of rare pathologies ,correlation with other review of literature
7 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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