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Rare Cystic Benign Adrenal Incidentalomas

9 novembre 2018 aggiornato da: Mohamed Abdelbaset, Mansoura University

Complex Cystic Benign Adrenal Incidentalomas Mimicking Non-adenomatous Masses; Rare Pathologies: Clinical Features and Outcomes. Case Series With Short Review of Literature.

Benign complex cystic and vascular adrenal tumors comprise a group of lesions characterized by significant rarity. But, their detection is increasing due to improved radiologic imaging techniques. Nevertheless, they are still conflicting with other lesions. the investigators reviewed their experience with complex cystic benign adrenal tumors in adults, review previous reports to determine the appropriate diagnosis and management of these tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Adrenal masses are incidentally found on computed tomography (CT) of the abdomen (so-called "incidentaloma") (AIs) approximately 4% of the time and in 8% in autopsy series. It is important to distinguish benign from malignant. Also, differentiating functioning vs nonfunctioning tumors. The majority of AIs are nonfunctioning , benign lesions account for 82.5% of cases including adenomas (61%), myelolipomas (10%), adrenal cysts (6%), and ganglioneuromas (5.5%), cortisol-secreting adenomas (5.3%), pheochromocytomas (5.1%), adrenocortical carcinomas (4.7%), metastatic lesions (2.5%), and aldosteronomas (1%).

The frequency of adrenal incidentaloma reported in the radiology literature varies according to imaging modality with computed tomography (CT) scans and magnetic resonance imaging (MRI), it ranges from 0.3 to 7%, whereas with ultrasound, it is 0.4-2 %. The evaluation and classification of adrenal vascular tumors and cysts remain a challenging, in spite of, the frequency of detection over the past years has been facilitated by advances in imaging and molecular histopathology. This overlap not only because of their scarcity but because these lesions are often obscured by the extensive hemorrhage. As a result, surgical excision of these lesions has to trend in the last decades.

Because of that, we retrieved our data to determine the clinical features, histopathological pathognomonic features and the long term outcomes for these lesions.

The computerized dedicated database of patients who were treated for adrenal tumors between January 2010 and December 2017 was reviewed. Only patients aged >18 years were included in the study and their files were fully evaluated. The data collected were the age at the time of presentation, clinical features, medical history, adrenal metabolic profile, radiological tumor characteristics, treatment methods, and histopathological characteristics. In all cases, CT with contrast was performed unless contraindicated and MRI was performed. Also, basic hormonal assay including 24-hour urinary cortisol and plasma metanephrines were requested for all cases. Under general anesthesia with fixation of intra-arterial line, patients were explored laparoscopically or via the lumbar incision. Three days postoperative, the patient was discharged unless hormonal replacement therapy is required for a longer period of time. The patients were followed up by metabolic profile and radiologically after 6 and 12 months postoperatively then annually.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

291

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aldakahlia
      • Mansourah, Aldakahlia, Egitto, 35516
        • Urology and nephrology center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

291 cases diagnosed with adrenal tumors were treated. Demographic criteria of studied cases and different types of pathologies identified . Three cases were diagnosed to have rare cystic and vascular histopathological variant including: cavernous haemangioma, capillary haemangioma and adrenal teratoma.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • cases with adrenal tumors above 18 years old with rare histopathology

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 years

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients with adrenal masses
patients with adrenal mass managed by adrenalectomy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of patients with rare pathologies and correlation with demographic and radiological data
Lasso di tempo: 7 years
collection of rare pathologies ,correlation with other review of literature
7 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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