OSA 및 돌발성 감각신경성 난청 (SAS-SB)
2020년 5월 29일 업데이트: Poitiers University Hospital
돌발성 감각신경성 난청 병력이 있는 환자에서 폐쇄성 수면 무호흡 증후군의 유병률
이 연구는 폐쇄성 수면 무호흡 증후군과 감각신경성 난청 사이의 유병률을 연구합니다.
2010년에서 2017년 사이에 푸아티에 대학병원에서 돌발성 감각신경성 난청으로 치료받은 환자를 모집하고 환기 폴리그래피로 OSA가 있는지 감지합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Poitiers, 프랑스, 86000
- Dufour Xavier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2010년에서 2017년 사이에 돌발성 난청의 과거 병력
- 비 감독 수면 모니터링에 대한 금기 사항 없음
제외 기준:
- 변동성 청력 손실 또는 기존의 상당한 청력 손실의 과거 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 돌발성 난청의 과거 병력
1박 수면검사 및 환기 폴리그래피 장치
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우리는 저녁에 환자에게 인공호흡 폴리그래피 장치를 착용하고 장치가 인공호흡 매개변수를 기록하는 동안 잠을 자러 집으로 돌아와 장치를 돌려주기 위해 다음날 다시 옵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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돌발성 난청 병력이 있는 환자의 OSA 유병률 연구
기간: 1박
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1박
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 19일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 11일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SAS-SB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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