신생아의 수술 중 관리 중 부주의한 과호흡
2020년 2월 14일 업데이트: Kristin Chenault, Nationwide Children's Hospital
미숙아 및 신생아 관리에서 현재 마취 관행을 평가하기 위해 조사관은 동맥 캐뉼라가 수술 중 또는 도착 시 제자리에 배치된 임신 후 60주 미만의 영아의 수술 절차를 후향적으로 검토할 것입니다. 수술실.
그들은 인공 호흡 모드(압력 또는 용적 제어), 일회 호흡량 또는 최고 팽창 압력, PEEP 수준, 흡기 산소 농도(FiO2) 및 평균 분당 인공 호흡을 결정하기 위해 절차 중에 사용된 호흡 수를 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
112
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전국아동병원에서 진료받는 환자들.
설명
포함 기준:
- 동맥 접근이 일반적으로 존재하는 비심장 수술 절차(개복술 또는 개흉술)를 받는 신생아(수태 후 60주 미만)
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이산화탄소의 분압 감소(PaCO2)
기간: 수술 중(평균 2~3시간)
|
동맥혈 가스(ABG)의 PaCO2 ≤ 35
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수술 중(평균 2~3시간)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kristin Chenault, MD, Nationwide Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 8일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB17-00032
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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