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류마티스 관절염에서 항시트룰린화 펩티드 항체의 아형과 폐 손상 간의 연관성 (ACPPPA)

2022년 3월 8일 업데이트: University Hospital Center of Martinique

서인도 제도의 류마티스 관절염에서 항시트룰린화 펩타이드 항체의 아형과 폐 손상 사이의 연관성 연구

류마티스 관절염은 미만성 간질성 폐렴 및 기관지 장애와 관련된 진정한 전신 질환입니다. 문헌 검토에 따르면 흉부 CT 스캔에서 PID의 유병률은 환자의 1/3입니다. 미만성 간질성 폐렴은 상당한 이환율과 사망률의 원인이 되며, 현재 진단이 잘 이루어지지 않고 있으며 그 치료법은 제대로 체계화되어 있지 않습니다. 폐는 류마티스 관절염의 발생에 중심적인 역할을 하는 것으로 보입니다. 또한 항 시트룰린화 펩티드 항체의 일부 아형이 폐에 우선적으로 존재하는 것으로 보입니다.

우리 프로젝트 이면의 가설은 폐에 대해 우선적인 향성을 가진 항 시트룰린화된 펩티드 항체의 하나 이상의 하위 유형이 실질과 폐 기도를 공격할 것이라는 것입니다.

현재, 류마티스 관절염이 있는 흑인 및 아프리카계 카리브해 피험자의 간질성 폐렴에 대한 데이터는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

77

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미만성 간질성 폐질환을 동반한 류마티스관절염 환자

설명

포함 기준:

  • 류마티스 관절염 환자 ACR/EULAR 2010
  • 18세 이상의 환자
  • 사회보장을 받는 환자
  • 환자가 자유롭고 정보에 입각한 서면 동의를 하는 것

제외 기준:

  • 다른 자가면역질환과 중복증후군 환자
  • 알려진 심각한 심폐 병리를 가진 환자
  • 임신과 모유 수유 중인 여성
  • 언어 장애 또는 이해력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항 시트룰린화 펩티드 항체 및 하위 유형의 양성 빈도
기간: 삼 년
결석할 류마티스 관절염과 관련된 간질성 폐렴 환자의 혈청에서 항 시트룰린화 펩티드 항체의 하나 이상의 하위 유형의 존재
삼 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 돌연변이의 유전 분석
기간: 삼 년
돌연변이 TERT, RTEL1, PARN et SFTPC의 존재
삼 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: BLETTERY Marie, MD, CHU de Martinique

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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