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운동된 골격근에서 미토콘드리아 생체유전자 및 단백질 발현의 시간경과

2020년 3월 2일 업데이트: Brendon Gurd, PhD

운동강도가 인간 골격근의 미토콘드리아 생체유전자 및 단백질 발현의 시간경과에 미치는 영향.

이 연구는 인간 골격근에서 미토콘드리아 생체 유전자 및 단백질 발현의 12시간 시간 경과에 대한 운동 강도의 영향을 조사합니다. 간단히 말해서, 참가자는 2주 간격으로 무작위 크로스오버 방식으로 작업과 일치하는 저강도 또는 고강도 인터벌 사이클링 운동의 급격한 시합을 포함하는 두 개의 실험 세션을 수행합니다. 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간에 외측광근(각 다리에서 3개)에서 골격근 생검을 얻습니다. 다양한 전사 인자 및 미토콘드리아 단백질의 발현 변화를 mRNA 및 단백질 수준에서 검사하여 이러한 인자의 시간 경과에 따른 변화가 강도가 다른 운동 프로토콜 간에 차이가 있는지 확인합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L3N6
        • 모병
        • School of Kinesiology and Health Studies
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 활동(매주 구조화된 신체 활동이 3시간 이하)
  • 현재 심폐 건강, 근력 및/또는 스포츠 특정 기술 향상을 위한 체계적인 훈련 프로그램에 참여하고 있지 않음
  • 체질량 지수 < 30kg/m2

제외 기준:

  • 심혈관 질환의 존재
  • 심혈관 질환 치료를 위해 정기적인 처방약 복용
  • 현재 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저강도 운동 - 고강도 운동
저강도 운동 세션과 최소 14일 간격으로 고강도 운동 세션
참가자는 저강도 사이클링의 급성 시합을 수행합니다(최대 유산소 작업률의 ~73%에서 1분의 회복 기간이 산재된 상태에서 11 x 1분 간격).
참가자는 고강도 사이클링의 급성 시합을 수행합니다(최대 유산소 활동률의 ~100%에서 8 x 1분 간격으로 1분의 회복 기간이 산재됨).
실험적: 고강도 운동 - 저강도 운동
고강도 운동 세션과 최소 14일 간격으로 저강도 운동 세션
참가자는 저강도 사이클링의 급성 시합을 수행합니다(최대 유산소 작업률의 ~73%에서 1분의 회복 기간이 산재된 상태에서 11 x 1분 간격).
참가자는 고강도 사이클링의 급성 시합을 수행합니다(최대 유산소 활동률의 ~100%에서 8 x 1분 간격으로 1분의 회복 기간이 산재됨).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPAR(peroxisome proliferator activated receptor) gamma co-activator 1-alpha(PGC-1α) 메신저 리보핵산(mRNA) 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
PGC-1α 유전자 발현(PGC-1α 활성의 간접 지표). 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 공동 활성화제.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PGC-1α 단백질 함량 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
PGC-1α 단백질 함량
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
핵 인자-적혈구 2 유사 2(Nrf2) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
Nrf2 유전자 발현(Nrf2 활성의 간접 지표). 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 인자.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
Nrf2 단백질 함량의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
Nrf2 단백질 함량
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
PPAR-베타 mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
PPAR-베타 유전자 발현(PPAR-베타 활성의 간접 지표). 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 인자.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
에스트로겐 관련 수용체(ERR)-감마 mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
ERR-감마 유전자 발현. 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 인자.
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
단백질 130(LRP130) mRNA 발현을 포함하는 류신이 풍부한 펜타트리코펩티드 반복의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
LRP130 유전자 발현. 미토콘드리아 mRNA의 전사 제어 및 안정화에 관여하는 전사 보조 활성화 인자 및 RNA 결합 단백질
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
LRP130 단백질 함량 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
LRP130 단백질 함량
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
핵호흡인자-1(NRF-1) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
NRF-1 유전자 발현. 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 인자.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
NRF-1 단백질 함량 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
NRF-1 단백질 함량
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
미토콘드리아 전사 인자 A(TFAM) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
TFAM 유전자 발현. 미토콘드리아 암호화 유전자의 발현을 조절하는 전사 인자.
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
TFAM 단백질 함량 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
TFAM 단백질 함량
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
P53 mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
p53 유전자 발현. 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 인자.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
Cytochrome c oxidase subunit 4 (COXIV) mRNA 발현의 변화.
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
COXIV 유전자 발현. 전자 수송 사슬 복합체 4(COX)의 핵으로 암호화된 서브유닛
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
COXI mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
COXI 유전자 발현. 전자 수송 사슬 복합체 IV(COX)의 미토콘드리아로 암호화된 서브유닛
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
COXII mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
COXII 유전자 발현. 전자 수송 사슬 복합체 IV(COX)의 미토콘드리아 암호화 서브유닛.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
NADH(nicotinamide adenine dinucleotide) 소단위 1(ND1) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
ND1 유전자 발현. 전자 수송 사슬 복합체 1(NADH 탈수소효소)의 미토콘드리아로 암호화된 서브유닛
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
ND4 mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
ND4 유전자 발현. 전자 수송 사슬 복합체 1(NADH dehydrogenase)의 미토콘드리아 암호화 서브유닛.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
구연산 합성효소(CS) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
CS 유전자 발현. Kreb's cycle의 첫 번째 속도 제한 효소.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
NRF-2 mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
NRF-2 유전자 발현. 미토콘드리아 생물 발생의 조절에 관여하는 전사 인자.
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
미토콘드리아 전사 인자 B1(TFB1M) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
TFB1M 유전자 발현. 미토콘드리아 암호화 유전자의 발현을 조절하는 전사 인자.
운동 전 ~ 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
미토콘드리아 전사 인자 B2(TFB2M) mRNA 발현의 변화
기간: 운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간
TFB2M 유전자 발현. 미토콘드리아 암호화 유전자의 발현을 조절하는 전사 인자.
운동 전과 운동 후 1, 3, 6, 9, 12시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Brendon J. Gurd, PhD, School of Kinesiology and Health Studies

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • QMPL-TC-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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