Zeitverlauf der mitochondrialen biogenen Gen- und Proteinexpression in trainierten menschlichen Skelettmuskeln
2. März 2020 aktualisiert von: Brendon Gurd, PhD
Einfluss der Trainingsintensität auf den zeitlichen Verlauf der mitochondrialen biogenen Gen- und Proteinexpression im menschlichen Skelettmuskel.
Diese Studie untersucht den Einfluss der Trainingsintensität auf den 12-Stunden-Zeitverlauf der mitochondrialen biogenen Gen- und Proteinexpression im menschlichen Skelettmuskel.
Kurz gesagt, die Teilnehmer werden zwei experimentelle Sitzungen durchführen, die eine akute Runde arbeitsangepasster Intervall-Cycling-Übungen mit niedriger oder hoher Intensität in einem zufälligen Crossover-Verfahren im Abstand von zwei Wochen umfassen.
Vor und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training werden Skelettmuskelbiopsien aus dem Vastus lateralis (3 von jedem Bein) entnommen.
Veränderungen in der Expression verschiedener Transkriptionsfaktoren und mitochondrialer Proteine werden auf mRNA- und Proteinebene untersucht, um den zeitlichen Verlauf der Veränderungen dieser Faktoren zu bestimmen, die sich zwischen Trainingsprotokollen unterschiedlicher Intensität unterscheiden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- Rekrutierung
- School of Kinesiology and Health Studies
-
Kontakt:
- Hashim Islam, MSc
- Telefonnummer: 4037954125
- E-Mail: 16mhi@queensu.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- freizeitaktiv (nicht mehr als drei Stunden strukturierte wöchentliche körperliche Aktivität)
- Derzeit nicht an einem systematischen Trainingsprogramm zur Verbesserung der kardiorespiratorischen Fitness, Muskelkraft und/oder sportspezifischen Fähigkeiten beteiligt
- Body-Mass-Index < 30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer kardiometabolischen Erkrankung
- Einnahme regelmäßiger verschreibungspflichtiger Medikamente zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- aktueller Zigarettenraucher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Training mit geringer Intensität – Training mit hoher Intensität
Eine Trainingseinheit mit geringer Intensität, gefolgt von einer Trainingseinheit mit hoher Intensität, im Abstand von mindestens 14 Tagen
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Die Teilnehmer absolvieren eine akute Runde Radfahren mit geringer Intensität (11 x 1-Minuten-Intervalle bei ~73 % der maximalen aeroben Belastungsrate, dazwischen 1-minütige Erholungsphasen).
Die Teilnehmer absolvieren einen akuten Zyklus hochintensiven Radfahrens (8 x 1-Minuten-Intervalle bei ~100 % der maximalen aeroben Belastungsrate, dazwischen 1-minütige Erholungsphasen).
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Experimental: Training mit hoher Intensität – Training mit niedriger Intensität
Eine Trainingseinheit mit hoher Intensität, gefolgt von einer Trainingseinheit mit niedriger Intensität, im Abstand von mindestens 14 Tagen
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Die Teilnehmer absolvieren eine akute Runde Radfahren mit geringer Intensität (11 x 1-Minuten-Intervalle bei ~73 % der maximalen aeroben Belastungsrate, dazwischen 1-minütige Erholungsphasen).
Die Teilnehmer absolvieren einen akuten Zyklus hochintensiven Radfahrens (8 x 1-Minuten-Intervalle bei ~100 % der maximalen aeroben Belastungsrate, dazwischen 1-minütige Erholungsphasen).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Expression von Peroxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) Gamma Co-Activator 1-Alpha (PGC-1α) Messenger Ribonukleinsäure (mRNA).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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PGC-1α-Genexpression (indirekter Indikator für die PGC-1α-Aktivität).
Transkriptioneller Co-Aktivator, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des PGC-1α-Proteingehalts
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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PGC-1α-Proteingehalt
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression des Kernfaktors Erythroid 2 like 2 (Nrf2).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Nrf2-Genexpression (indirekter Indikator für die Nrf2-Aktivität).
Transkriptionsfaktor, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung des Nrf2-Proteingehalts
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Nrf2-Proteingehalt
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
|
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Veränderung der PPAR-beta-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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PPAR-beta-Genexpression (indirekter Indikator für die PPAR-beta-Aktivität).
Transkriptionsfaktor, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der Estrogen-Related-Rezeptor (ERR)-Gamma-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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ERR-gamma-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression des Leucin-reichen Pentatricopeptid-Repeats mit Protein 130 (LRP130).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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LRP130-Genexpression.
Transkriptions-Coaktivator und RNA-bindendes Protein, das an der Transkriptionskontrolle und Stabilisierung mitochondrialer mRNAs beteiligt ist
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung des LRP130-Proteingehalts
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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LRP130-Proteingehalt
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression des nuklearen Atemfaktors 1 (NRF-1).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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NRF-1-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung des NRF-1-Proteingehalts
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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NRF-1-Proteingehalt
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung der mRNA-Expression des mitochondrialen Transkriptionsfaktors A (TFAM).
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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TFAM-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der die Expression mitochondrial kodierter Gene steuert.
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung des TFAM-Proteingehalts
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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TFAM-Proteingehalt
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung der p53-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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p53-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression der Cytochrom-C-Oxidase-Untereinheit 4 (COXIV).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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COXIV-Genexpression.
Kernkodierte Untereinheit des Elektronentransportkettenkomplexes 4 (COX)
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung der COXI-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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COXI-Genexpression.
Mitochondrial kodierte Untereinheit des Elektronentransportkettenkomplexes IV (COX)
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der COXII-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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COXII-Genexpression. Mitochondrial kodierte Untereinheit des Elektronentransportkettenkomplexes IV (COX).
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression der Nicotinamidadenindinukleotid (NADH)-Untereinheit 1 (ND1).
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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ND1-Genexpression.
Mitochondrial kodierte Untereinheit des Elektronentransportkettenkomplexes 1 (NADH-Dehydrogenase)
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung der ND4-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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ND4-Genexpression.
Mitochondrial kodierte Untereinheit des Elektronentransportkettenkomplexes 1 (NADH-Dehydrogenase).
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung der mRNA-Expression der Citrat-Synthase (CS).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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CS-Genexpression.
Das erste geschwindigkeitsbestimmende Enzym des Krebszyklus.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Änderung der NRF-2-mRNA-Expression
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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NRF-2-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der an der Kontrolle der mitochondrialen Biogenese beteiligt ist.
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression des mitochondrialen Transkriptionsfaktors B1 (TFB1M).
Zeitfenster: vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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TFB1M-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der die Expression mitochondrial kodierter Gene steuert.
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vor dem Training bis 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Veränderung der mRNA-Expression des mitochondrialen Transkriptionsfaktors B2 (TFB2M).
Zeitfenster: vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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TFB2M-Genexpression.
Transkriptionsfaktor, der die Expression mitochondrial kodierter Gene steuert.
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vor dem Training und 1, 3, 6, 9 und 12 Stunden nach dem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brendon J. Gurd, PhD, School of Kinesiology and Health Studies
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. April 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- QMPL-TC-19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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