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Prevention of Residual Low Back Pain After Percutaneous Kyphosis(PKP) Using Posterior Branch Block of Spinal Nerve

2020년 10월 24일 업데이트: WU YAOSEN, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
The purpose of this study was to block the posterior branch of lumbar spinal nerve during PKP operation and compare it with the patients without spinal nerve block, so as to verify the effect of posterior branch block of spinal nerve in relieving short-term and long-term residual low back pain after operation.

연구 개요

상세 설명

Patients older than 60 years old who underwent Percutaneous kyphosis(PKP) surgery for osteoporotic fractures were randomly divided into two groups. The lumbar spinal nerve branch was blocked with betamethasone and ropivacaine in the experimental group during PKP operation, while the lumbar spinal nerve branch block was not performed in the control group during PKP operation. The low back pain was evaluated at 1 week, 2 weeks, 1 month, 3 months and 6 months after operation using Visual analogue pain score(VAS)scale.So as to compare the effect of lumbar spinal nerve block on residual pain after PKP.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

198

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, feykjkcy@163.com
        • The 2nd Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • osteoporotic fracture
  • acute vertebral compression fracture (within 2 weeks)
  • fracture level lower thanT6

Exclusion Criteria:

  • other types of fractures
  • patients younger than 60 years of age,
  • with other disease (metabolic bone disease, metastasis, uncor- rectable coagulopathy, spinal infection, severe cardiopulmonary comorbidity, cognitive disorders etc)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: posterior branch block of spinal nerve
posterior branch block of spinal nerve during Percutaneous kyphoplasty(PKP)operation
posterior branch block of spinal nerve during Percutaneous kyphoplasty(PKP) operation
간섭 없음: without posterior branch block of spinal nerve
without posterior branch block of spinal nerve during Percutaneous kyphoplasty(PKP) operation

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Residual low back pain after operation
기간: 6 months after operation
Residual low back pain after operation using Visual analogue pain score(VAS) scale, VAS scores range from 0 to 10, more higher score means more severe pain, and residual back pain was defined as a VAS score greater than or equal to 4.
6 months after operation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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