- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04134351
Sphingosine-1-phosphate in Asthma
2021년 7월 27일 업데이트: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
Does Sphingosine-1-phosphate Constrict Human Airways? In-vivo Challenge Pilot Study.
This study is being undertaken in order to enhance our understanding how human airways are being constricted in healthy people and in individuals with asthma.
There is an unmet need for identification of new pathways (mediators) related to enhanced constriction of the asthmatic airways that would reveal new targets for therapy.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a naturally occurring bioactive lipid molecule that has been suggested to play an important role in asthma.
Physiologically, S1P can be detected in human blood but local tissue concentrations (for example in the lung) are very low.
Upon activation many cells can secrete S1P.
Increased concentrations of S1P have been detected in airways of asthmatic subjects after allergen inhalation.
When studied in animal models, S1P did not cause contraction of airways in healthy animals but contracted airways in animal with pulmonary inflammation.
In laboratory experiments S1P has been shown to be a potent constrictor of cells responsible for contraction of human airways.
As yet, however, we lack evidence that S1P actually causes constriction of airways in real life.
Establishing S1P as a molecule capable of causing airway constriction in humans and perhaps specifically in asthmatics will have important implications for our understanding of physiological and pathophysiological responses in human airways and could open new windows for therapeutic strategies in diseases like asthma.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Grzegorz Woszczek, MD, PhD
- 전화번호: +44 2071880597
- 이메일: grzegorz.woszczek@kcl.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Leonard Siew, MRCP, PhD
- 이메일: leonard.siew@gstt.nhs.uk
연구 장소
-
-
-
London, 영국, SE1 9RT
- 모병
- Allergy Day Care Unite, Guy's Hospital
-
연락하다:
- Stephanie Yung, Dr
- 전화번호: 020 7188 5846
- 이메일: Stephanie.yung@gstt.nhs.uk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Cases (asthmatics) inclusion criteria
1. Physician diagnosed asthma, defined as a clear history of typical symptoms and clear reversibility of the PEF/FEV1 (12% or more) within the past year and/or methacholine PC20 < 8mg/ml.
Cases Exclusion criteria
- Pregnancy or lactation
- Moderate / Severe asthma (FEV1/PEF < 80%of the predicted value at screening)
- Patients with any chronic illness other than asthma and other recognised atopic diseases (eczema, rhinitis) or any other abnormality which in the opinion of the principal investigator might compromise the study findings
- A history of recent (within the past 4 weeks) upper or lower respiratory tract infection
- Patients receiving oral, inhaled or parenteral glucocorticoid therapy (steroid) within the last 4 weeks, long acting relievers (salmeterol, formoterol) and antileukotrienes (montelukast) within last 72 hours.
- Inadequate contraception in women of childbearing age
- Inability to comprehend or comply with the protocol
Controls inclusion criteria
1. Lifelong absence of asthma symptoms and lung function within the normal range.
Controls exclusion criteria
- Pregnancy or lactation
- Patients with any chronic illness or any other abnormality which in the opinion of the principal investigator might compromise the study findings
- A history of recent (within the past 4 weeks) upper or lower respiratory tract infection
- Oral, inhaled or parenteral glucocorticoid therapy (steroid) within the last 4 weeks, long acting relievers (salmeterol, formoterol) and antileukotrienes (montelukast) within last 72 hours
- Inadequate contraception in women of childbearing age
- Inability to comprehend or comply with the protocol
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Bronchoconstriction
기간: 1 hour after challenge
|
Bronchoconstriction in response to challenge measured by spirometry (FEV1)(PC20)
|
1 hour after challenge
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Grzegorz Woszczek, MD, PhD, King's College London
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 4일
기본 완료 (예상)
2022년 2월 22일
연구 완료 (예상)
2022년 2월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .