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혈액투석 환자의 불안과 증상부담

2022년 2월 28일 업데이트: The Rogosin Institute

원내 혈액투석 환자의 불안, 증상 부담 및 투석 순응도

불안은 혈액투석 치료를 받고 있는 말기 신장 질환(ESRD) 환자에서 만연하고 중요한 동반이환 상태로 확인되었습니다. 특히, 투석 환자가 일반적으로 경험하는 증상에 대한 불안한 민감성은 환자가 투석 세션을 조기에 종료하게 할 수 있으며 투석 적절성과 전반적인 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

제안된 연구는 불안, 우울증, 삶의 질, 증상 부담 및 투석 처방 준수 사이의 관계를 조사할 것입니다. 1차 회귀 분석은 순응 행동 측정에 대한 불안과 우울증(독립적으로 그리고 함께)의 영향을 예측하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

추가 분석에서는 증상 부담, QOL 및 기타 투석 준수 측정에 대한 상승된 불안 및 우울증 점수의 관계를 조사할 것입니다. 이전 3개월의 후향적 데이터는 투석 순응도(단축 및 건너뛰기) 및 임상 매개변수를 계산하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • The Rogosin Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

로고신연구소(로고신) 혈액투석치료시설에서 치료를 받고 있는 환자들.

설명

포함 기준:

  • 센터 내 혈액 투석 받기

제외 기준:

  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범불안 장애-7(GAD-7)
기간: 이것은 단면적 연구로, 불안 점수가 이전 6개월의 순응도 데이터와 상관 관계가 있습니다.
불안 측정 - 높은 점수는 더 많은 불안을 나타냅니다.
이것은 단면적 연구로, 불안 점수가 이전 6개월의 순응도 데이터와 상관 관계가 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Cukor, PhD, The Rogosin Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-06020314

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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