우파다시티닙에 대한 접근성 확대
2026년 8월 18일 업데이트: AbbVie
이는 적격 참가자를 위한 확장 액세스 프로그램(EAP)입니다.
이 프로그램은 현지 규제 기관의 승인 전에 우파다시티닙에 대한 액세스를 제공하도록 설계되었습니다.
사용 가능 여부는 지역 자격에 따라 다릅니다.
의사는 개별 환자의 병력 및 프로그램 적격성 기준에 따라 잠재적인 이점이 연구 요법을 받는 위험을 능가하는지 여부를 결정해야 합니다.
연구 개요
상태
사용 가능
정황
개입 / 치료
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 우파다시티닙 임상 시험에 대한 자격이 없어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: ABBVIE INC., AbbVie
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 뼈 질환
- 근골격계 질환
- 뇌혈관 장애
- 뇌 질환
- 중추신경계 질환
- 신경계 질환
- 혈관 질환
- 심혈관 질환
- 관절염
- 관절 질환
- 류마티스 질환
- 유전병, 선천적
- 장 질환
- 결합 조직 질환
- 자가면역질환
- 면역계 질환
- 감염
- 소화기계 질환
- 위장병
- 과민성, 즉시
- 과민증
- 신경계의 자가면역 질환
- 결장 질환
- 척추 질환
- 척추관절병증
- 강직증
- 피부질환, 구진편평
- 피부병
- 위장염
- 염증성 장 질환
- 탈모증
- 감미충증
- 모발 질환
- 세균 감염
- 세균 감염 및 진균증
- 피부질환, 혈관
- 땀샘 질환
- 피부질환, 세균
- 피부 질환, 전염병
- 진정
- 피부 질환, 유전
- 피부질환, 습진
- 척추염
- 건선
- 혈관염
- 대장염
- 혈관염, 중추신경계
- 피부염
- 동맥염
- 한선염
- 선천성, 유전성, 신생아 질환 및 이상
- 피부 및 결합 조직 질환
- 축성 척추관절염
- 전신성 홍반성 루푸스
- 척추관절염
- 대장염, 궤양성
- 탈모증 원형
- 화농땀샘염
- 피부염, 아토피
- 크론병
- 관절염, 류마티스
- 관절염, 건선
- 거대 세포 동맥염
- 야누스 키나제 억제제
- 약리작용의 분자 메커니즘
- 효소 억제제
- 항류마티스제
- 단백질 키나아제 억제제
- upadacitinib
기타 연구 ID 번호
- C20-082
- C25-267 (기타 식별자: Abbvie)
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