- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04159597
Erweiterter Zugang zu Upadacitinib
18. August 2026 aktualisiert von: AbbVie
Dies ist ein erweitertes Zugangsprogramm (EAP) für berechtigte Teilnehmer.
Dieses Programm soll den Zugang zu Upadacitinib vor der Zulassung durch die lokale Zulassungsbehörde ermöglichen.
Die Verfügbarkeit hängt von der Eignung des Gebiets ab.
Ein Arzt muss entscheiden, ob der potenzielle Nutzen das Risiko einer Prüftherapie auf der Grundlage der Krankengeschichte des einzelnen Patienten und der Eignungskriterien für das Programm überwiegt.
Studienübersicht
Status
Verfügbar
Bedingungen
- Rheumatoide Arthritis
- Systemischer Lupus erythematodes
- Morbus Crohn
- Colitis ulcerosa
- Atopische Dermatitis
- Hidradenitis suppurativa
- Riesenzellarteriitis
- Psoriasis-Arthritis
- Alopecia Areata
- Spondyloarthritis
- Axiale Spondyloarthritis
- Nicht segmentale Vitiligo
- Idiopathische Arthritis (einschließlich Sjia, Pjia oder JPSA)
- Non-radiographic Axial
Intervention / Behandlung
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Teilnehmer darf nicht für die klinische Studie mit Upadacitinib in Frage kommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: ABBVIE INC., AbbVie
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Knochenerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Arthritis
- Gelenkerkrankungen
- Rheumatische Erkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Darmerkrankungen
- Bindegewebserkrankungen
- Autoimmunerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Infektionen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Überempfindlichkeit, sofort
- Überempfindlichkeit
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Darmerkrankungen
- Erkrankungen der Wirbelsäule
- Spondylarthropathien
- Ankylose
- Hautkrankheiten, papulosquamös
- Hautkrankheiten
- Gastroenteritis
- Entzündliche Darmerkrankungen
- Alopezie
- Hypotrichose
- Haarkrankheiten
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Hautkrankheiten, Gefäß
- Erkrankungen der Schweißdrüsen
- Hautkrankheiten, bakteriell
- Hautkrankheiten, ansteckend
- Eiterung
- Hautkrankheiten, genetisch
- Hautkrankheiten, Ekzem
- Spondylitis
- Schuppenflechte
- Vaskulitis
- Colitis
- Vaskulitis, zentrales Nervensystem
- Dermatitis
- Arteriitis
- Hidradenitis
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Axiale Spondyloarthritis
- Lupus erythematodes, systemisch
- Spondylarthritis
- Kolitis, Geschwür
- Alopecia Areata
- Hidradenitis suppurativa
- Dermatitis, atopisch
- Morbus Crohn
- Arthritis, Rheuma
- Arthritis, Psoriasis
- Riesenzellarteriitis
- Januskinase-Inhibitoren
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Antirheumatische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Upadacitinib
Andere Studien-ID-Nummern
- C20-082
- C25-267 (Andere Kennung: Abbvie)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .