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e-GAB: 전자 노인 평가 번들: 아랍어 자가 관리 Android CGA 애플리케이션 개발

2021년 1월 11일 업데이트: Doha Rasheedy, Ain Shams University
이 연구의 목적은 이집트 노인 그룹에서 노인과 전문의가 포괄적인 노인병 평가(CGA)를 수행한 것과 비교하여 전자 노인병 평가 번들(e-GAB) 관리의 정확성을 설계하고 평가하는 것입니다. CGA용 아랍어 소프트웨어 플랫폼의 개발은 비노인 건강 관리 서비스에 참석하는 노인 환자를 위한 데이터를 수집하고 분석하는 유효한 사용자 친화적 도구를 제공함으로써 임상 진료를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

현대 노인 간호는 주로 노인 간호의 다학제적 접근이라는 개념을 기반으로 합니다. 이는 노인 환자를 다루는 다양한 분야에 CGA를 통합함으로써 달성할 수 있습니다. CGA는 표준 의료 평가와 다릅니다. 허약한 노인을 체계적으로 평가하는 것입니다. 검증된 노인병 도구의 조합을 사용하여 건강 문제 목록을 작성하고 개별화된 노인병 개입 계획을 개발합니다.

CGA용 소프트웨어 플랫폼은 서구 국가에서 널리 사용되었습니다. 그러나 다양한 배경을 가진 환자에게 맞는 도구를 구현해야 합니다.

3개의 잠재적인 하위 테스트의 초기 풀에서 4명의 숙련된 노인과 의사가 인지, 기분, 시력, 청력, 요실금, 영양, 기능적 능력, 낙상 위험 및 균형 장애, 노쇠, 다약제 사용, 수면, 통증을 평가하기 위해 15개의 하위 테스트 묶음을 개발했습니다. , 가정 안전 및 사회 문제. 또한 의료 및 수술 상태에 대한 신속한 조사가 이루어졌습니다.

참조 표준 CGA와 비교하여 이러한 하위 집합의 초기 평가가 수행되었습니다. 각 환자는 번들을 완료한 다음 e-GAB의 결과에 대해 눈이 먼 노련한 노인과 의사에 의해 CGA를 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11566
        • Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

50명의 노인 환자가 번들을 완료한 다음 e-GAB의 결과에 대해 눈이 먼 노련한 노인과 의사에 의해 CGA를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 커뮤니티 주거
  • 읽고 쓸 수 있다
  • 안드로이드 응용 프로그램을 사용할 수 있습니다

제외 기준:

  • 참여를 거부한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
커뮤니티 주거 노인
지역사회 거주 노인 환자(60세 이상), 읽기 및 쓰기 가능, 안드로이드 소프트웨어 애플리케이션 사용 가능
포괄적인 노인 평가를 위한 안드로이드 애플리케이션
E-GAB의 결과에 눈이 먼 노련한 노인과 의사의 CGA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자 노인 평가 번들(e-GAB) 관리의 민감도 및 특이성
기간: 노인과 의사는 e-GAB 완료 후 30분 이내에 표준 CGA를 수행합니다.
앞서 언급한 조건(예: 허약, 우울증, 수면 장애, 영양 실조, 인지 저하 등..) 표준 CGA와 비교
노인과 의사는 e-GAB 완료 후 30분 이내에 표준 CGA를 수행합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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