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e-GAB: Electronic Geriatric Assessment Bundle: Entwicklung einer arabischen selbstverwalteten Android CGA-Anwendung

11. Januar 2021 aktualisiert von: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Das Ziel dieser Studie ist es, die Genauigkeit der Verabreichung des elektronischen geriatrischen Bewertungsbündels (e-GAB) im Vergleich zu einer von einem Geriater durchgeführten umfassenden geriatrischen Bewertung (CGA) in einer Gruppe ägyptischer älterer Menschen zu konzipieren und zu bewerten. Die Entwicklung einer arabischen Softwareplattform für CGA kann die klinische Praxis verbessern, indem sie ein gültiges, benutzerfreundliches Tool zum Sammeln und Analysieren von Daten für geriatrische Patienten bereitstellt, die an nicht-geriatrischen Gesundheitsdiensten teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die moderne Altenpflege basiert in erster Linie auf dem Konzept des multidisziplinären Ansatzes der Altenpflege. Dies könnte durch die Integration von CGA in verschiedene Disziplinen erreicht werden, die sich mit älteren Patienten befassen. CGA unterscheidet sich von der medizinischen Standardbewertung; Es handelt sich um eine systematische Bewertung gebrechlicher älterer Erwachsener. Es verwendet Kombinationen von validierten geriatrischen Instrumenten, um eine Bestandsaufnahme von Gesundheitsproblemen zu erstellen und einen individualisierten geriatrischen Interventionsplan zu entwickeln.

Die Softwareplattform für CGA ist in westlichen Ländern weit verbreitet; Es sollten jedoch Tools implementiert werden, die für Patienten mit unterschiedlichem Hintergrund geeignet sind.

Aus dem anfänglichen Pool von 3 potenziellen Subtests entwickelten vier erfahrene Geriater ein Bündel von 15 Subtests, um Kognition, Stimmung, Sehen, Hören, Harnkontinenz, Ernährung, Funktionsfähigkeit, Sturzrisiko und Gleichgewichtsstörungen, Gebrechlichkeit, Polypharmazie, Schlaf, Schmerzen zu bewerten , häusliche Sicherheit und soziale Probleme. Darüber hinaus wurde ein schneller Überblick über die medizinischen und chirurgischen Bedingungen erhalten.

Eine anfängliche Bewertung dieser Teilmengen im Vergleich zum Referenzstandard CGA wurde durchgeführt. Jeder Patient vervollständigte das Bündel und unterzog sich dann einer CGA durch einen erfahrenen Geriater, der für das Ergebnis von e-GAB verblindet war

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11566
        • Ain Shams University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

50 ältere Patienten schlossen das Bündel ab und unterzogen sich dann einer CGA durch einen erfahrenen Geriater, der für das Ergebnis von e-GAB verblindet war

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter
  • Gemeinschaftswohnung
  • kann lesen und schreiben
  • kann die Android-Anwendung verwenden

Ausschlusskriterien:

  • jeder Patient verweigerte die Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gemeinschaftliches Wohnen älterer Menschen
ältere Patienten in Wohngemeinschaften (60 Jahre oder älter), die lesen und schreiben können und die Android-Softwareanwendungen verwenden können
Diagnosetest: e-GAB
Android-Anwendung für eine umfassende geriatrische Beurteilung
Diagnosetest: Standardarzt führte CGA durch
CGA durch einen erfahrenen Geriater, der für das Ergebnis von e-GAB verblindet ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Sensitivität und Spezifität der Verwaltung des elektronischen geriatrischen Bewertungspakets (e-GAB)
Zeitfenster: Der Geriater führt die Standard-CGA innerhalb von 30 Minuten nach Abschluss des e-GAB durch
Bewertung der Sensitivität und Spezifität des e-GAB zum Nachweis der oben genannten Bedingungen (z. B. Gebrechlichkeit, Depression, Schlafstörungen, Unterernährung, kognitiver Verfall usw.) im Vergleich zu Standard-CGA
Der Geriater führt die Standard-CGA innerhalb von 30 Minuten nach Abschluss des e-GAB durch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AinShamsUGer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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