Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

e-GAB: Electronic Geriatric Assessment Bundle: ontwikkeling van een Arabische zelfbeheerde Android CGA-applicatie

11 januari 2021 bijgewerkt door: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Het doel van deze studie is het ontwerpen en beoordelen van de nauwkeurigheid van het afnemen van de elektronische geriatrische beoordelingsbundel (e-GAB) in vergelijking met de door een geriater uitgevoerde uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) bij een groep Egyptische ouderen. De ontwikkeling van een Arabisch softwareplatform voor CGA kan de klinische praktijk verbeteren door een valide gebruiksvriendelijke tool te bieden voor het verzamelen en analyseren van gegevens voor geriatrische patiënten die naar niet-geriatrische gezondheidszorg gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De moderne ouderenzorg is primair gebaseerd op het concept van multidisciplinaire benadering van ouderenzorg. Dit zou kunnen worden bereikt door CGA te integreren in verschillende disciplines die zich bezighouden met de oudere patiënt. CGA verschilt van die van de standaard medische evaluatie; het is een systematische evaluatie van kwetsbare ouderen. Het maakt gebruik van combinaties van gevalideerde geriatrische hulpmiddelen om gezondheidsproblemen te inventariseren en een geïndividualiseerd geriatrisch interventieplan te ontwikkelen.

Het softwareplatform voor CGA wordt veel gebruikt in westerse landen; er moeten echter tools worden geïmplementeerd die geschikt zijn voor patiënten met verschillende achtergronden.

Uit de initiële pool van 3 potentiële subtests ontwikkelden vier ervaren geriaters een bundel van 15 subtests om cognitie, stemming, gezichtsvermogen, gehoor, urine-continentie, voeding, functionele capaciteit, valrisico en evenwichtsstoornissen, kwetsbaarheid, polyfarmacie, slaap, pijn te evalueren , veiligheid thuis en sociale problemen. Bovendien werd een snel overzicht van medische en chirurgische aandoeningen verkregen.

Er werd een eerste evaluatie van deze subsets uitgevoerd in vergelijking met de referentiestandaard CGA. Elke patiënt voltooide de bundel en onderging vervolgens CGA door een ervaren geriater die blind was voor het resultaat van e-GAB

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

82

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11566
        • Ain Shams University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

50 oudere patiënten voltooiden de bundel en ondergingen vervolgens CGA door een ervaren geriater die blind was voor het resultaat van e-GAB

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder
  • gemeenschapswoning
  • kan lezen en schrijven
  • kan de Android-applicatie gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • elke patiënt weigerde mee te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gemeenschapswoning ouderen
thuiswonende oudere patiënten (60 jaar of ouder), kunnen lezen en schrijven, kunnen de Android-softwaretoepassingen gebruiken
Diagnostische toets: e-GAB
Android-applicatie voor uitgebreide geriatrische beoordeling
Diagnostische toets: standaard arts voerde CGA uit
CGA door een ervaren geriater blind gemaakt voor de uitslag van e-GAB

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de sensitiviteit en specificiteit van het afnemen van de Elektronische Beoordelingsbundel Geriatrie (e-GAB)
Tijdsspanne: de geriater voert standaard CGA uit binnen 30 minuten na voltooiing van e-GAB
sensitiviteit en specificiteit van de e-GAB beoordelen voor het detecteren van de bovengenoemde aandoeningen (bijv. Kwetsbaarheid, Depressie, slaapstoornissen, ondervoeding, cognitieve achteruitgang etc.. )vergeleken met standaard CGA
de geriater voert standaard CGA uit binnen 30 minuten na voltooiing van e-GAB

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AinShamsUGer

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren