Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

e-GAB: Balíček elektronického geriatrického hodnocení: Vývoj arabské CGA aplikace pro Android

11. ledna 2021 aktualizováno: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Cílem této studie je navrhnout a posoudit přesnost podávání elektronického geriatrického hodnotícího balíčku (e-GAB) ve srovnání s komplexním geriatrickým hodnocením (CGA) prováděným geriatrem u skupiny egyptských seniorů. Vývoj arabské softwarové platformy pro CGA může zlepšit klinickou praxi tím, že poskytne platný uživatelsky přívětivý nástroj pro sběr a analýzu dat pro geriatrické pacienty, kteří navštěvují negeriatrickou zdravotní péči.

Přehled studie

Detailní popis

Moderní geriatrická péče vychází především z konceptu multidisciplinárního přístupu péče o seniory. Toho by bylo možné dosáhnout integrací CGA do různých oborů zabývajících se staršími pacienty. CGA se liší od standardního lékařského hodnocení; je to systematické hodnocení křehkých starších dospělých. Využívá kombinace ověřených geriatrických nástrojů k formulaci soupisu zdravotních problémů a vypracování individualizovaného geriatrického intervenčního plánu.

Softwarová platforma pro CGA je široce používána v západních zemích; měly by však být implementovány nástroje, které budou vyhovovat pacientům s různým zázemím.

Z počátečního souboru 3 potenciálních subtestů vyvinuli čtyři zkušení geriatři balíček 15 subtestů pro hodnocení kognice, nálady, zraku, sluchu, kontinence moči, výživy, funkční kapacity, rizika pádu a poruchy rovnováhy, křehkosti, polyfarmacie, spánku, bolesti. bezpečnost domova a sociální problémy. Navíc byl získán rychlý přehled lékařských a chirurgických stavů.

Bylo provedeno počáteční hodnocení těchto podskupin ve srovnání s referenčním standardem CGA. Každý pacient dokončil balíček a poté podstoupil CGA zkušeným geriatrem zaslepeným k výsledku e-GAB

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

82

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11566
        • Ain shams university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

50 starších pacientů dokončilo balíček a poté podstoupilo CGA zkušeným geriatrem zaslepeným k výsledku e-GAB

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 60 let nebo více
  • komunitní obydlí
  • umí číst a psát
  • můžete používat aplikaci pro Android

Kritéria vyloučení:

  • žádný pacient odmítl účast

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
komunitní bydlení seniorů
starší pacienti žijící v komunitě (60 let nebo starší), umí číst a psát a používat softwarové aplikace pro Android
Android aplikace pro komplexní geriatrické hodnocení
CGA zkušeným geriatrem zaslepeným k výsledku e-GAB

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
citlivost a specifičnost podávání elektronického balíčku geriatrického hodnocení (e-GAB)
Časové okno: geriatr provede standardní CGA do 30 minut od dokončení e-GAB
posoudit citlivost a specificitu e-GAB pro detekci výše uvedených stavů (např. Slabost, deprese, poruchy spánku, podvýživa, kognitivní pokles atd.) ve srovnání se standardním CGA
geriatr provede standardní CGA do 30 minut od dokončení e-GAB

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit