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- 임상시험 NCT04216940
근관 기구 사용 후 통증 강도
2020년 1월 2일 업데이트: Maram Obeid, Ain Shams University
돌이킬 수 없는 치수염이 있는 어금니에서 MPRo 및 Hyflex Rotatry 파일을 이용한 기구 사용 후 통증 강도 평가
2개의 로터리 시스템 Mpro 및 Hyflex 파일로 기구를 사용한 후 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 어금니의 2회 방문 치료에서 통증 강도를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain Shams University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 급성 치수염이 있는 하악 대구치
제외 기준:
- 심하게 썩은 복원 불가능한 어금니
- 의학적으로 손상된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 엠프로
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두 개의 서로 다른 회전식 Nickle Titanium 시스템으로 기구를 사용한 후 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 어금니의 2회 방문 치료에서 통증 강도를 평가합니다.
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실험적: 하이플렉스
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두 개의 서로 다른 회전식 Nickle Titanium 시스템으로 기구를 사용한 후 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 어금니의 2회 방문 치료에서 통증 강도를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 방문에서 기계적 기구 사용 후 느껴지는 통증
기간: 최대 72시간
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NRS(Numeric Rating Scale)를 사용하여 참가자는 0에서 10까지의 척도로 자신의 통증을 구두로 평가하도록 요청받게 됩니다. 0은 통증 없음, 10은 가능한 최악의 통증입니다.
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최대 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 28일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .