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A Comparative, Controlled Study to Evaluate the Clinical Accuracy of the Velieve U.S. UTI Urine Analysis Test System

2020년 6월 21일 업데이트: Healthy.io Ltd.

The Velieve U.S. UTI Urine Analysis Test System (henceforth Velieve U.S.) is composed of a kit and a smartphone application. The device will be provided to the subject in a simulated home-use environment. All subjects will be asked to complete the urine test by following the application guidance,including providing a urine sample and scanning the urine strip after placing it on the Color-Board. The user will also complete a questionnaire to collect information regarding the use of the Velieve U.S. device. Following the usability test performed by the lay user, the subject's urine sample will be tested by the professional user using the comparator device.

The use of the Velieve U.S. device will be evaluated for identified risks. Additionally, measurable usability criteria for specific, critical steps will be evaluated.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • West Palm Beach, Florida, 미국, 33409
        • Comprehensive Clinical Trials, LLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Males and Females 18-80 years of age;
  • Subjects who are healthy or:
  • Subjects with a medical condition that normally present with an abnormal concentration of Leukocytes, Nitrites and Blood: (examples of such conditions include the following):

    • Urinary tract infection (UTI)
    • Patients with suspected or known occult blood in urine
    • Pregnant women
    • Other relevant conditions
  • Subjects with any pathological findings which might be identified by the urine test (according to the physician discretion)
  • Subject is capable and willing to provide informed consent;
  • Subject has facility with both hands;
  • Subject is capable and willing to adhere to the study procedures.
  • Subject is familiar with the use of a smartphone
  • Subject is capable of comprehending and following instructions in English

Exclusion Criteria:

  • Subject has dementia.
  • Subject has mental disorders.
  • Subject cannot collect urine in a receptacle.
  • Subject is visually impaired (cannot read the user manual).
  • Any additional reason the study physician believes disqualifies the subject from participating in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Velieve U.S.
Each participant will test their urine sample using the Velieve U.S. device
The Velieve U.S. is a home use, in-vitro diagnostic (IVD) device. The device is used for the semi-quantitative detection of blood and leukocytes, and the qualitative detection of nitrites in urine.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Evaluation of the % agreement of the Velieve U.S., tested by the lay user, as compared to a comparator device, tested by a professional user.
기간: 11 months
11 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Evaluation of the Velieve U.S. usability success rate, by potential lay users under actual use conditions.
기간: 11 months
11 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CTP-Velieve-MC-02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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