- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04371159
A Comparative, Controlled Study to Evaluate the Clinical Accuracy of the Velieve U.S. UTI Urine Analysis Test System
The Velieve U.S. UTI Urine Analysis Test System (henceforth Velieve U.S.) is composed of a kit and a smartphone application. The device will be provided to the subject in a simulated home-use environment. All subjects will be asked to complete the urine test by following the application guidance,including providing a urine sample and scanning the urine strip after placing it on the Color-Board. The user will also complete a questionnaire to collect information regarding the use of the Velieve U.S. device. Following the usability test performed by the lay user, the subject's urine sample will be tested by the professional user using the comparator device.
The use of the Velieve U.S. device will be evaluated for identified risks. Additionally, measurable usability criteria for specific, critical steps will be evaluated.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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West Palm Beach, Florida, Estados Unidos, 33409
- Comprehensive Clinical Trials, LLC
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Males and Females 18-80 years of age;
- Subjects who are healthy or:
Subjects with a medical condition that normally present with an abnormal concentration of Leukocytes, Nitrites and Blood: (examples of such conditions include the following):
- Urinary tract infection (UTI)
- Patients with suspected or known occult blood in urine
- Pregnant women
- Other relevant conditions
- Subjects with any pathological findings which might be identified by the urine test (according to the physician discretion)
- Subject is capable and willing to provide informed consent;
- Subject has facility with both hands;
- Subject is capable and willing to adhere to the study procedures.
- Subject is familiar with the use of a smartphone
- Subject is capable of comprehending and following instructions in English
Exclusion Criteria:
- Subject has dementia.
- Subject has mental disorders.
- Subject cannot collect urine in a receptacle.
- Subject is visually impaired (cannot read the user manual).
- Any additional reason the study physician believes disqualifies the subject from participating in the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Velieve U.S.
Each participant will test their urine sample using the Velieve U.S. device
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The Velieve U.S. is a home use, in-vitro diagnostic (IVD) device.
The device is used for the semi-quantitative detection of blood and leukocytes, and the qualitative detection of nitrites in urine.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluation of the % agreement of the Velieve U.S., tested by the lay user, as compared to a comparator device, tested by a professional user.
Periodo de tiempo: 11 months
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11 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluation of the Velieve U.S. usability success rate, by potential lay users under actual use conditions.
Periodo de tiempo: 11 months
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11 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CTP-Velieve-MC-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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