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ICU에 입원한 환자의 SARS-CoV-2 증후군과 관련된 임상적, 생물학적 및 조직학적 폐 및 신장 손상 (PR-Covid-19)

2020년 5월 26일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

중환자실에 입원한 환자의 SARS-CoV-2 증후군과 관련된 임상적, 생물학적, 조직학적 폐 및 신장 손상의 특성 규명

ICU에서 ARDS로 입원한 환자의 신장 손상은 또한 이러한 환자의 혈역학 변동의 결과 또는 급성 허혈 후 또는 독성 세뇨관 괴사를 유발하는 신독성 약물의 사용을 포함하되 이에 국한되지 않는 여러 원인과 관련될 수 있습니다. 자주 관찰되는 cioagumation의 이상은 또한 신장 구조, 특히 사구체 모세혈관에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다.

연구자들은 임상, 생물학적 및 조직학적(사후 생검 수행을 통해) ARDS에서 심각한 Covid19 감염 표를 사용하여 중환자실에 입원한 환자의 신장 손상을 특성화하고 표현하고자 합니다.

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연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service Reanimation Medicale
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ferhat MEZIANI, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Bruno MOULIN, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Sophie CAILLARD, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Francis SCHNEIDER, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Michel MERTES, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Patrick OHLMANN, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Julie HELMS, MD
        • 부수사관:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Alexandra Monnier, MD
        • 부수사관:
          • Hamid MERDJI, MD
        • 부수사관:
          • Margaux DELLA CHIESA, MD
        • 부수사관:
          • François SEVERAC, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

RT PCR로 Covid-19 진단을 받은 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • RT PCR로 Covid-19 진단
  • 2020년 3월 1일부터 2020년 4월 20일까지 코로나19 관련 합병증 관리를 위해 중환자실에 입원
  • 환자는 정보 제공 후 이 연구 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SARS-CoV-2와 관련된 임상, 생물학적, 조직학적 폐 및 신장 장애 분석
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 27일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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