- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04385004
Klinische, biologische en histologische long- en nierschade geassocieerd met het SARS-CoV-2-syndroom bij patiënten opgenomen op de IC (PR-Covid-19)
Karakterisering van de klinische, biologische en histologische long- en nierschade geassocieerd met het SARS-CoV-2-syndroom bij patiënten opgenomen op de Intensive Care
Nierbeschadiging bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor ARDS op de ICU kan ook verband houden met meerdere oorzaken, waaronder, maar niet beperkt tot, de gevolgen van hemodynamische fluctuaties bij deze patiënten of het gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen die verantwoordelijk zijn voor acute post-ischemische of toxische tubulaire necrose. Vaak waargenomen afwijkingen van cioagumatie kunnen ook een potentiële invloed hebben op nierstructuren, met name glomerulaire capillairen.
De onderzoekers willen de nierfunctiestoornis van patiënten die op de intensive care zijn opgenomen karakteriseren en fenotyperen met tabellen van ernstige Covid19-infecties in ARDS: klinisch, biologisch en histologisch (door het uitvoeren van postmortale biopsieën).
Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service Reanimation Medicale
-
Contact:
- Ferhat MEZIANI, MD, PhD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 10 24
- E-mail: ferhat.meziani@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Ferhat MEZIANI, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Bruno MOULIN, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Sophie CAILLARD, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Francis SCHNEIDER, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Michel MERTES, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Patrick OHLMANN, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Julie HELMS, MD
-
Onderonderzoeker:
- Romain KESSLER, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Alexandra Monnier, MD
-
Onderonderzoeker:
- Hamid MERDJI, MD
-
Onderonderzoeker:
- Margaux DELLA CHIESA, MD
-
Onderonderzoeker:
- François SEVERAC, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- Gediagnosticeerd Covid-19 door RT PCR
- In het ziekenhuis opgenomen op de intensive care voor de behandeling van complicaties in verband met Covid-19 van 1 maart 2020 tot 20 april 2020
- Patiënt die na informatie geen bezwaar heeft gemaakt tegen het hergebruik van zijn of haar gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersoon die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Analyse van klinische, biologische en histologische long- en nierfunctiestoornissen gerelateerd aan SARS-CoV-2
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7815 (CTEP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .