Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische, biologische en histologische long- en nierschade geassocieerd met het SARS-CoV-2-syndroom bij patiënten opgenomen op de IC (PR-Covid-19)

26 mei 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Karakterisering van de klinische, biologische en histologische long- en nierschade geassocieerd met het SARS-CoV-2-syndroom bij patiënten opgenomen op de Intensive Care

Nierbeschadiging bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor ARDS op de ICU kan ook verband houden met meerdere oorzaken, waaronder, maar niet beperkt tot, de gevolgen van hemodynamische fluctuaties bij deze patiënten of het gebruik van nefrotoxische geneesmiddelen die verantwoordelijk zijn voor acute post-ischemische of toxische tubulaire necrose. Vaak waargenomen afwijkingen van cioagumatie kunnen ook een potentiële invloed hebben op nierstructuren, met name glomerulaire capillairen.

De onderzoekers willen de nierfunctiestoornis van patiënten die op de intensive care zijn opgenomen karakteriseren en fenotyperen met tabellen van ernstige Covid19-infecties in ARDS: klinisch, biologisch en histologisch (door het uitvoeren van postmortale biopsieën).

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

320

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service Reanimation Medicale
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ferhat MEZIANI, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Bruno MOULIN, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Sophie CAILLARD, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Francis SCHNEIDER, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Michel MERTES, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Patrick OHLMANN, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Julie HELMS, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Romain KESSLER, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Alexandra Monnier, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Hamid MERDJI, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Margaux DELLA CHIESA, MD
        • Onderonderzoeker:
          • François SEVERAC, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten gediagnosticeerd met Covid-19 door middel van RT-PCR

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Gediagnosticeerd Covid-19 door RT PCR
  • In het ziekenhuis opgenomen op de intensive care voor de behandeling van complicaties in verband met Covid-19 van 1 maart 2020 tot 20 april 2020
  • Patiënt die na informatie geen bezwaar heeft gemaakt tegen het hergebruik van zijn of haar gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

- Proefpersoon die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Analyse van klinische, biologische en histologische long- en nierfunctiestoornissen gerelateerd aan SARS-CoV-2
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren