Kliniczne, biologiczne i histologiczne uszkodzenia płuc i nerek związane z zespołem SARS-CoV-2 u pacjentów przyjętych na OIOM (PR-Covid-19)
Charakterystyka kliniczna, biologiczna i histologiczna uszkodzeń płuc i nerek związanych z zespołem SARS-CoV-2 u pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii
Uszkodzenie nerek u pacjentów hospitalizowanych z powodu ARDS na OIT może być również związane z wieloma przyczynami, w tym między innymi konsekwencjami fluktuacji hemodynamicznych u tych pacjentów lub stosowaniem leków nefrotoksycznych odpowiedzialnych za ostrą martwicę kanalików po niedokrwieniu lub toksyczną. Często obserwowane nieprawidłowości cioagumacji mogą mieć również potencjalny wpływ na struktury nerek, zwłaszcza na naczynia włosowate kłębuszków nerkowych.
Naukowcy chcą scharakteryzować i fenotypować zaburzenia czynności nerek pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii z tabelami ciężkich zakażeń Covid-19 w ARDS: klinicznym, biologicznym i histologicznym (poprzez wykonanie biopsji pośmiertnych).
Przetłumaczone za pomocą www.DeepL.com/Translator (Darmowa wersja)
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service Reanimation Medicale
-
Kontakt:
- Ferhat MEZIANI, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 10 24
- E-mail: ferhat.meziani@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Ferhat MEZIANI, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Bruno MOULIN, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Sophie CAILLARD, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Francis SCHNEIDER, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Michel MERTES, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Patrick OHLMANN, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Julie HELMS, MD
-
Pod-śledczy:
- Romain KESSLER, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Alexandra Monnier, MD
-
Pod-śledczy:
- Hamid MERDJI, MD
-
Pod-śledczy:
- Margaux DELLA CHIESA, MD
-
Pod-śledczy:
- François SEVERAC, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
- Zdiagnozowano Covid-19 za pomocą RT PCR
- Hospitalizowany na oddziale intensywnej terapii w celu leczenia powikłań związanych z Covid-19 od 1 marca 2020 r. do 20 kwietnia 2020 r.
- Pacjent nie wyraził sprzeciwu, po uzyskaniu informacji, na ponowne wykorzystanie jego danych do celów niniejszego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Analiza klinicznych, biologicznych i histologicznych zaburzeń czynności płuc i nerek związanych z SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7815 (CTEP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .