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파리소방대에서의 흡연 및 복무유형(상주 또는 대기)에 따른 비교

2021년 3월 8일 업데이트: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

담배 사용은 예방 가능한 질병 및 조기 사망의 주요 원인 중 하나이며, 의사는 흡연자를 감지하고 금연을 돕는 데 중심적인 역할을 합니다.

군대에서의 담배 사용은 건강, 준비 상태 및 성과를 저해하고 건강 관리 비용을 증가시킵니다.

아프가니스탄에서 외부 작전을 수행하는 프랑스군 파병부대에 대해 실시한 연구에 따르면 작전상의 제약(스트레스, 교대 근무 등) 상황에서 담배 사용이 증가한 것으로 나타났습니다. 그러나 코트디부아르에서 기동헌병대대에 대해 실시한 또 다른 연구에서는 큰 차이가 없는 것으로 나타났습니다.

9/11 세계 무역 센터 공격에 노출된 미국 소방관들 사이에서 흡연은 폐 기능 회복을 악화시키는 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

이 연구는 강력한 운영 제약에 노출된 젊고 건강한 운동선수로 구성된 파리소방대(Paris Fire Brigade)의 흡연율을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75017
        • Centre Médical de Champerret
      • Paris, 프랑스, 75020
        • Antenne médicale de Ménilmontant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 파리 소방 여단의 현역 군인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 프랑스인이 되려면
  • 현역 군인이 되려면
  • 파리 소방대에서 일하기

제외 기준:

  • 민간인이 되려면
  • 예비군이 되려면
  • 외국인이 되려면

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연자의 비율
기간: 등록 시(1일차)
흡연 여부(흡연자 또는 비흡연자)는 설문 응답에 따라 결정됩니다. 흡연자 비율은 흡연자 수를 총 참가자 수로 나누어 계산합니다.
등록 시(1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019PPRC12
  • 2020-A01843-36 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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