Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Røyking i Paris brannvesen og sammenligning i henhold til type tjeneste (permanent eller på vakt)

Tobakksbruk er en av verdens ledende forebyggbare årsaker til sykdom og for tidlig død, og legen har en sentral rolle i å oppdage røykere og hjelpe dem med å slutte.

Tobakksbruk i militæret undergraver kondisjon, beredskap og ytelse, og øker helsekostnader.

En studie utført på en fransk hær som er kontingent på eksterne operasjoner i Afghanistan har vist en økning i tobakksbruk i situasjoner med operative begrensninger (stress, skiftarbeid, etc.). En annen studie utført i Elfenbenskysten på en mobil gendarmeriskvadron viste imidlertid ingen signifikant forskjell.

Blant de amerikanske brannmennene som har vært utsatt for World Trade Center-angrepene den 11. september, har røyking vist seg å spille en skjerpende rolle i gjenopprettingen av lungefunksjonen.

Denne studien er rettet mot å vurdere utbredelsen av røyking i Paris Fire Brigade, som er sammensatt av unge og friske idrettsutøvere og kvinner som er utsatt for sterke operasjonelle begrensninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75017
        • Centre Médical de Champerret
      • Paris, Frankrike, 75020
        • Antenne médicale de Ménilmontant

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være sammensatt av aktive militære medlemmer av Paris brannvesen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18 år eller eldre
  • Å være fransk
  • Å være et aktivt militært medlem
  • Å jobbe i Paris brannvesen

Ekskluderingskriterier:

  • Å være sivil
  • Å være reservist
  • Å være utlending

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel røykere
Tidsramme: Ved påmelding (dag 1)
Røykestatus (røyker eller ikke-røyker) vil bli bestemt i henhold til svarene på spørreskjemaet. Andelen røykere vil bli beregnet ved å dele antall røykere på totalt antall deltakere.
Ved påmelding (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

25. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019PPRC12
  • 2020-A01843-36 (Annen identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere