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Tabagisme aux sapeurs-pompiers de Paris et comparaison selon le type de service (permanent ou astreinte)

Le tabagisme est l'une des principales causes évitables de maladies et de décès prématurés dans le monde, et le médecin joue un rôle central dans la détection des fumeurs et les aide à arrêter de fumer.

L'usage du tabac dans l'armée compromet la condition physique, la préparation et les performances, et augmente les coûts des soins de santé.

Une étude menée sur un contingent de l'armée française en opérations extérieures en Afghanistan a montré une augmentation de la consommation de tabac en situation de contraintes opérationnelles (stress, travail posté, etc.). Cependant, une autre étude menée en Côte d'Ivoire sur un escadron de gendarmerie mobile n'a montré aucune différence significative.

Parmi les pompiers américains qui ont été exposés aux attentats du 11 septembre au World Trade Center, il a été démontré que le tabagisme jouait un rôle aggravant dans la récupération de la fonction pulmonaire.

Cette étude vise à évaluer la prévalence du tabagisme au sein de la brigade des sapeurs-pompiers de Paris, composée de sportifs jeunes et en bonne santé, exposés à de fortes contraintes opérationnelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75017
        • Centre Médical de Champerret
      • Paris, France, 75020
        • Antenne médicale de Ménilmontant

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude sera composée de militaires actifs des sapeurs-pompiers de Paris.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18 ans ou plus
  • être français
  • Être un militaire actif
  • Travailler aux sapeurs-pompiers de Paris

Critère d'exclusion:

  • Être un civil
  • Être réserviste
  • Être un étranger

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de fumeurs
Délai: A l'inscription (jour 1)
Le statut tabagique (fumeur ou non-fumeur) sera déterminé en fonction des réponses au questionnaire. La proportion de fumeurs sera calculée en divisant le nombre de fumeurs par le nombre total de participants.
A l'inscription (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

25 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2020

Première publication (Réel)

28 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019PPRC12
  • 2020-A01843-36 (Autre identifiant: IDRCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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