- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04566198
Rygning i Paris Brandvæsen og sammenligning efter servicetype (permanent eller vagt)
Tobaksbrug er en af verdens førende forebyggelige årsager til sygdom og for tidlig død, og lægen har en central rolle i at opdage rygere og hjælpe dem med at holde op.
Tobaksbrug i militæret underminerer fitness, parathed og ydeevne og øger sundhedsomkostningerne.
En undersøgelse udført af en fransk hær, der er opsat på eksterne operationer i Afghanistan, har vist en stigning i tobaksforbrug i situationer med operationelle begrænsninger (stress, skifteholdsarbejde osv.). En anden undersøgelse udført i Elfenbenskysten på en mobil gendarmeri-eskadron viste imidlertid ingen signifikant forskel.
Blandt de amerikanske brandmænd, der har været udsat for 9/11 World Trade Center-angrebene, har rygning vist sig at spille en skærpende rolle i genopretningen af lungefunktionen.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere udbredelsen af rygning i Paris Brandvæsen, som er sammensat af unge og sunde sportsmænd og kvinder, der er udsat for stærke operationelle begrænsninger.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75017
- Centre Médical de Champerret
-
Paris, Frankrig, 75020
- Antenne médicale de Ménilmontant
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18 år eller ældre
- At være fransk
- At være et aktivt militærmedlem
- At arbejde i Paris Brandvæsen
Ekskluderingskriterier:
- At være civil
- At være reservist
- At være udlænding
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Andel af rygere
Tidsramme: Ved tilmelding (dag 1)
|
Rygestatus (ryger eller ikke-ryger) vil blive bestemt i henhold til svarene på spørgeskemaet.
Andelen af rygere vil blive beregnet ved at dividere antallet af rygere med det samlede antal deltagere.
|
Ved tilmelding (dag 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019PPRC12
- 2020-A01843-36 (Anden identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .