Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rygning i Paris Brandvæsen og sammenligning efter servicetype (permanent eller vagt)

Tobaksbrug er en af ​​verdens førende forebyggelige årsager til sygdom og for tidlig død, og lægen har en central rolle i at opdage rygere og hjælpe dem med at holde op.

Tobaksbrug i militæret underminerer fitness, parathed og ydeevne og øger sundhedsomkostningerne.

En undersøgelse udført af en fransk hær, der er opsat på eksterne operationer i Afghanistan, har vist en stigning i tobaksforbrug i situationer med operationelle begrænsninger (stress, skifteholdsarbejde osv.). En anden undersøgelse udført i Elfenbenskysten på en mobil gendarmeri-eskadron viste imidlertid ingen signifikant forskel.

Blandt de amerikanske brandmænd, der har været udsat for 9/11 World Trade Center-angrebene, har rygning vist sig at spille en skærpende rolle i genopretningen af ​​lungefunktionen.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere udbredelsen af ​​rygning i Paris Brandvæsen, som er sammensat af unge og sunde sportsmænd og kvinder, der er udsat for stærke operationelle begrænsninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75017
        • Centre Médical de Champerret
      • Paris, Frankrig, 75020
        • Antenne médicale de Ménilmontant

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil være sammensat af aktive militære medlemmer af Paris Brandvæsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • At være fransk
  • At være et aktivt militærmedlem
  • At arbejde i Paris Brandvæsen

Ekskluderingskriterier:

  • At være civil
  • At være reservist
  • At være udlænding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af rygere
Tidsramme: Ved tilmelding (dag 1)
Rygestatus (ryger eller ikke-ryger) vil blive bestemt i henhold til svarene på spørgeskemaet. Andelen af ​​rygere vil blive beregnet ved at dividere antallet af rygere med det samlede antal deltagere.
Ved tilmelding (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2020

Først opslået (Faktiske)

28. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019PPRC12
  • 2020-A01843-36 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner