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만성 위염 및 위암종의 대사체학 연구

만성 위염과 위암의 발병 기전은 다릅니다. 메타보노믹스가 만성 위염과 위암의 발달에 역할을 하는지 여부는 여전히 의문입니다. 그래서 연구자들은 이 주제를 통해 이 질문을 명확히 하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 프로젝트는 만성 위염 및 위암 환자를 대상으로 질량 분석법(LC-MS)과 결합된 액체 크로마토그래피를 사용한 비표적 대사체학 연구였습니다. 실험 절차에는 주로 샘플 수집, 대사체 추출, LC-MS/MS 검출, 데이터 분석 등이 포함됩니다. 이 연구의 목표는 생물학적 시스템에서 가능한 한 많은 대사체를 식별하고 (상대적으로) 정량화하여 전체 대사산물 정보를 최대로 제공합니다. Metabolomics는 만성 위염 및 위암 환자의 위 조직에서 대사체의 변화를 조사하고, 다른 그룹의 다른 대사체를 스크리닝하여 이러한 대사체가 참여하는 생물학적 과정을 연구하고, 그들이 관련된.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang University, 중국, 310000
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 표재성 위염, 만성 위축성 위염 또는 위암 환자를 등록합니다.

설명

포함 기준:

  • 만성 표재성 위염 및 만성 위축성 위염 환자
  • 위암 환자

제외 기준:

  • 수술 이력이 있는 환자
  • 심한 심장 질환, 폐 질환 또는 신장 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 표재성 위염 환자
환자는 만성 표재성 위염, 만성 위축성 위염 및 위암을 포함한 세 그룹으로 나뉩니다.
만성 위축성 위염 환자
환자는 만성 표재성 위염, 만성 위축성 위염 및 위암을 포함한 세 그룹으로 나뉩니다.
위암 환자
환자는 만성 표재성 위염, 만성 위축성 위염 및 위암을 포함한 세 그룹으로 나뉩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 위염 및 위암 환자의 대사학적 차이
기간: 6개월
1. 만성 위염 및 위암 환자의 위 조직에서 대사 산물의 수준이 다릅니다. 2. 만성위염과 비교한 위암종에서 대사체의 일반적인 변화 모델.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 대사 물질과 질병의 연관성은 만성 위염과 위암을 유발합니다.
기간: 6개월
연구자들은 만성 위염 및 위암 환자의 다양한 대사 물질과 질병 결과 사이의 관계를 밝히고자 합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuehua Han, Dr., 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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