경계선 COVID-19 PCR 테스트 결과
2021년 2월 15일 업데이트: Jessa Hospital
경계선 COVID-19 PCR 검사 결과가 있는 환자의 후속 조치
경계선 PCR 결과가 있는 환자의 후속 조치. 경계선 COVID-19 PCR 결과를 받은 후 96시간 이내에 재검사를 받은 환자의 데이터를 검토합니다.
이것은 후 향적 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limburg
-
Hasselt, Limburg, 벨기에, 3500
- Clinical Laboratory Jessa Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 보행인(대부분)
- 병원 직원
- 입원 환자
설명
포함 기준:
- PCR을 통해 SARS-CoV-2 RNA 결정을 위해 비인두 용해물을 전달하는 모든 개인.
제외 기준:
- 96시간 이내에 경계선 COVID-19 PCR 결과가 없는 환자는 후속 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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고위험 접촉 후 또는 경계 PCR 결과 후 증상으로 COVID-19가 의심됩니다.
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비인두 용해물의 SARS-CoV-2 PCR.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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COVID-19 경계선 PCR 결과를 받은 후 양성 전환율.
기간: 3 일
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3 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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경계선 PCR 결과를 받은 후 COVID-19 양성 전환을 예측하는 증상.
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- f/2020/166
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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