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ボーダーライン COVID-19 PCR 検査結果

2021年2月15日 更新者：Jessa Hospital

COVID-19 PCR 検査結果が境界線にある患者のフォローアップ

PCR の結果がボーダーラインである患者のフォローアップ。 ボーダーラインの COVID-19 PCR 結果を受け取ってから 96 時間以内に再検査された患者のデータがレビューされます。

これは後ろ向き研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
    • Limburg
      • Hasselt、Limburg、ベルギー、3500
        • Clinical Laboratory Jessa Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 救急車（大多数）
  • 病院関係者
  • 入院患者

説明

包含基準:

  • PCR による SARS-CoV-2 RNA 測定用の鼻咽頭ライセートを提供するすべての個人。

除外基準:

  • 96 時間以内に以前のボーダーライン COVID-19 PCR 結果のない患者は、フォローアップ研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
症状、高リスクの接触後、またはボーダーライン PCR 結果の後に COVID-19 が疑われます。
診断テスト：SARS-CoV-2 PCR
鼻咽頭ライセートの SARS-CoV-2 PCR。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
COVID-19 ボーダーライン PCR 結果を受け取った後の陽性率。
時間枠：3日
3日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ボーダーライン PCR 結果を受け取った後、COVID-19 陽性への変換を予測する症状。
時間枠：1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jessa Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2021年2月15日

研究の完了 (実際)

2021年2月15日

試験登録日

最初に提出

2020年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月15日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • f/2020/166

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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