정신과 입원환자 퇴원 데이터 - 르완다
2021년 4월 6일 업데이트: University of Aarhus
목표는 르완다에서 집중 정신 건강 치료에 대한 서비스 제공 및 접근성에 관한 포괄적인 평가를 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1년 동안 르완다의 유일한 입원 환자 정신과 병원인 Ndera 병원에서 퇴원한 18세 이상의 모든 입원 환자에 대한 설명 데이터가 파일에서 수집됩니다.
설명 데이터에는 진단, 입원 기간, 약물, 중독, 보험, 신체 및 정신과 동반 질환, 추천 경로, 고용 상태, 이전 입원 횟수가 포함됩니다.
조사관이 아는 한 르완다의 정신과 입원 환자에 대한 설명 데이터는 없습니다.
그러므로 이.
의뢰 병원의 서비스 제공과 르완다의 집중 정신 건강 관리에 대한 접근성을 이해하는 데 정보가 중요합니다.
데이터는 익명화되고 기록됩니다. 이렇게 하면 데이터를 제공한 주체와 데이터를 연결할 수 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Huye, 르완다
- 모병
- Ndera Hospital
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연락하다:
- Emmanuel Musoni-Rwilliza, Msc
- 전화번호: +250788568244
- 이메일: rwimus@gmail.com
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Kigali, 르완다
- 모병
- Ndera Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
르완다에서 정신 건강 문제로 입원한 사람.
설명
포함 기준:
- 르완다 은데라 병원 입원환자 정신과에서 퇴원한 모든 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진단
기간: 일년
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데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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정신과 동반이환
기간: 일년
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데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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신체 동반이환
기간: 일년
|
데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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알코올 또는 약물 중독
기간: 일년
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데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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이번 입원 중 제공되는 의약품
기간: 일년
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데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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추천을 한 사람
기간: 일년
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데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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이전 입원 횟수
기간: 일년
|
데이터는 파일에서 수집됩니다.
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일년
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보험
기간: 일년
|
데이터는 파일에서 수집됩니다.
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AUUR2020DKRW_2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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