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Données sur les sorties des patients hospitalisés en psychiatrie - Rwanda

6 avril 2021 mis à jour par: University of Aarhus
L'objectif est de fournir une évaluation complète concernant la prestation de services et l'accessibilité aux soins intensifs de santé mentale au Rwanda

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Pendant une période d'un an, des données descriptives sur tous les patients hospitalisés âgés de plus de 18 ans, sortis de l'hôpital Ndera, le seul hôpital psychiatrique hospitalisé au Rwanda, seront collectées à partir de fichiers. Les données descriptives comprennent le diagnostic, la durée d'hospitalisation, la médication, la dépendance, l'assurance, la comorbidité somatique et psychiatrique, les voies de référence, le statut d'emploi, le nombre d'hospitalisations antérieures. A la connaissance des enquêteurs, il n'existe pas de données descriptives sur les patients hospitalisés en psychiatrie au Rwanda. Par conséquent, ceci. L'information sera cruciale pour comprendre la prestation de services dans les hôpitaux de référence et l'accessibilité aux soins intensifs de santé mentale au Rwanda. Les données seront anonymisées et enregistrées - cela garantit que les données ne peuvent être liées à aucun sujet qui les a fournies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Huye, Rwanda
        • Recrutement
        • Ndera Hospital
        • Contact:
          • Emmanuel Musoni-Rwilliza, Msc
          • Numéro de téléphone: +250788568244
          • E-mail: rwimus@gmail.com
      • Kigali, Rwanda
        • Recrutement
        • Ndera Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes hospitalisées en raison de problèmes de santé mentale au Rwanda.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients sortis de l'unité psychiatrique hospitalière de l'hôpital Ndera, Rwanda

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Comorbidité psychiatrique
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Comorbidité somatique
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Dépendance à l'alcool ou à la drogue
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Médicament fourni lors de cette hospitalisation
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Qui a fait le renvoi
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Nombre d'hospitalisations antérieures
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an
Assurance
Délai: 1 an
Les données seront collectées à partir de fichiers
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Première publication (Réel)

2 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AUUR2020DKRW_2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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