- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04648982
Données sur les sorties des patients hospitalisés en psychiatrie - Rwanda
6 avril 2021 mis à jour par: University of Aarhus
L'objectif est de fournir une évaluation complète concernant la prestation de services et l'accessibilité aux soins intensifs de santé mentale au Rwanda
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pendant une période d'un an, des données descriptives sur tous les patients hospitalisés âgés de plus de 18 ans, sortis de l'hôpital Ndera, le seul hôpital psychiatrique hospitalisé au Rwanda, seront collectées à partir de fichiers.
Les données descriptives comprennent le diagnostic, la durée d'hospitalisation, la médication, la dépendance, l'assurance, la comorbidité somatique et psychiatrique, les voies de référence, le statut d'emploi, le nombre d'hospitalisations antérieures.
A la connaissance des enquêteurs, il n'existe pas de données descriptives sur les patients hospitalisés en psychiatrie au Rwanda.
Par conséquent, ceci.
L'information sera cruciale pour comprendre la prestation de services dans les hôpitaux de référence et l'accessibilité aux soins intensifs de santé mentale au Rwanda.
Les données seront anonymisées et enregistrées - cela garantit que les données ne peuvent être liées à aucun sujet qui les a fournies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Huye, Rwanda
- Recrutement
- Ndera Hospital
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Contact:
- Emmanuel Musoni-Rwilliza, Msc
- Numéro de téléphone: +250788568244
- E-mail: rwimus@gmail.com
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Kigali, Rwanda
- Recrutement
- Ndera Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes hospitalisées en raison de problèmes de santé mentale au Rwanda.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients sortis de l'unité psychiatrique hospitalière de l'hôpital Ndera, Rwanda
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Diagnostic
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Comorbidité psychiatrique
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Comorbidité somatique
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Dépendance à l'alcool ou à la drogue
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Médicament fourni lors de cette hospitalisation
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Qui a fait le renvoi
Délai: 1 an
|
Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Nombre d'hospitalisations antérieures
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
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1 an
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Assurance
Délai: 1 an
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Les données seront collectées à partir de fichiers
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2020
Première publication (Réel)
2 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2021
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AUUR2020DKRW_2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .