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Datos de alta de pacientes hospitalizados psiquiátricos - Ruanda

6 de abril de 2021 actualizado por: University of Aarhus
El objetivo es proporcionar una evaluación integral sobre la prestación de servicios y la accesibilidad a la atención intensiva de salud mental en Ruanda.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Durante un período de un año, se recopilarán de los archivos los datos descriptivos de todos los pacientes hospitalizados mayores de 18 años dados de alta del Hospital Ndera, el único hospital psiquiátrico para pacientes hospitalizados en Ruanda. Los datos descriptivos incluyen diagnóstico, duración de la hospitalización, medicación, adicción, seguro, comorbilidad somática y psiquiátrica, vías de derivación, situación laboral, número de hospitalizaciones anteriores. Según el conocimiento de los investigadores, no hay datos descriptivos sobre pacientes psiquiátricos hospitalizados en el país de Ruanda. Por lo tanto, esto. La información será crucial para comprender la prestación de servicios en los hospitales de referencia y la accesibilidad a la atención intensiva de salud mental en Ruanda. Los datos se anonimizarán y registrarán; esto garantiza que los datos no se puedan vincular a ningún sujeto que los haya proporcionado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Ruanda
      • Huye, Ruanda
        • Reclutamiento
        • Ndera Hospital
        • Contacto:
          • Emmanuel Musoni-Rwilliza, Msc
          • Número de teléfono: +250788568244
          • Correo electrónico: rwimus@gmail.com
      • Kigali, Ruanda
        • Reclutamiento
        • Ndera Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas hospitalizadas debido a problemas de salud mental en Ruanda.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes dados de alta de la unidad psiquiátrica para pacientes internados en el Hospital Ndera, Ruanda

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Comorbilidad psiquiátrica
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Comorbilidad somática
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Adicción al alcohol o las drogas
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Medicamento proporcionado durante esta hospitalización
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Quién hizo la referencia
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Número de hospitalizaciones previas
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año
Seguro
Periodo de tiempo: 1 año
Los datos se recogerán de archivos
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Aarhus

Colaboradores

University of Rwanda
Mental Health Centre Copenhagen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AUUR2020DKRW_2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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