- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04666532
S. Aureus Translocation From Skin and Nose to Periprosthetic Tissues
Staphylococcus Aureus Translocation From Skin and Nose to Periprosthetic Tissues
Surgical site infections (SSI) are a significant clinical issue that requires the use of a great amount of resources. In particular, periprosthetic joint infections (PJIs) have potentially catastrophic effects on patients' health-related quality of life, function, healthcare costs, outcomes and medical implications. National surveillance estimates may under-report the true incidence and when considering the large number of total hip (THA) and total knee arthroplasty (TKA) procedures performed each year.
Patients who have a high-level of nasal bacteria have been found to have a risk of surgical site infection that is three to six times the risk compared with noncarriers and low-level carriers. The association between a patient's nasal carriage of S. aureus, specifically MRSA, and PJI has been demonstrated in a systematic review and confirmed in recent cohort studies. While this association seems to be well accepted, no mechanistic explanation has been provided for this association.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Rothman Orthopaedic Institute
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- All patients undergoing revision total knee or total hip arthroplasty at our institution will be eligible
Exclusion Criteria:
- Patients included in other prospective studies
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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S. aureus Culture and Next Generation Sequencing
기간: 1 day
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Diagnostic performance of molecular and culture techniques for S. aureus screening using nasal and groin swabs to determine whether the S. aureus retrieved on the skin and nares of patients who develop a joint infection is identical to the bacteria found in the wound of the PJI
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1 day
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JPAR20D165 FARE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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