Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

S. Aureus Translocation From Skin and Nose to Periprosthetic Tissues

8. prosince 2020 aktualizováno: Rothman Institute Orthopaedics

Staphylococcus Aureus Translocation From Skin and Nose to Periprosthetic Tissues

Surgical site infections (SSI) are a significant clinical issue that requires the use of a great amount of resources. In particular, periprosthetic joint infections (PJIs) have potentially catastrophic effects on patients' health-related quality of life, function, healthcare costs, outcomes and medical implications. National surveillance estimates may under-report the true incidence and when considering the large number of total hip (THA) and total knee arthroplasty (TKA) procedures performed each year.

Patients who have a high-level of nasal bacteria have been found to have a risk of surgical site infection that is three to six times the risk compared with noncarriers and low-level carriers. The association between a patient's nasal carriage of S. aureus, specifically MRSA, and PJI has been demonstrated in a systematic review and confirmed in recent cohort studies. While this association seems to be well accepted, no mechanistic explanation has been provided for this association.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Rothman Orthopaedic Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Participants who are undergoing revision total knee or hip arthroplasty by one of the joints surgeons at Rothman Orthopaedics

Popis

Inclusion Criteria:

  • All patients undergoing revision total knee or total hip arthroplasty at our institution will be eligible

Exclusion Criteria:

  • Patients included in other prospective studies

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
S. aureus Culture and Next Generation Sequencing
Časové okno: 1 day
Diagnostic performance of molecular and culture techniques for S. aureus screening using nasal and groin swabs to determine whether the S. aureus retrieved on the skin and nares of patients who develop a joint infection is identical to the bacteria found in the wound of the PJI
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. října 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • JPAR20D165 FARE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit