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Diode Laser and Green Indocyanine in the Non-surgical Treatment of Periodontitis

2020년 12월 15일 업데이트: Luigi Guida, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

The Use of Diode Laser and Green Indocyanine Solution in Adjunct to Full-mouth Ultrasonic Debridement in the Treatment of Periodontitis: a Randomized Controlled Trial

This is a parallel-group, randomized controlled clinical trial aimed to evaluate the clinical and microbiological effects of the adjunctive topical use of diode laser and green indocyanine in the full-mouth ultrasonic debridement of patients affected by periodontitis.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Periodontitis is a chronic inflammatory disease affecting the supporting tissues of the teeth and is primarily caused by the subgingival inflammation induced by the bacterial oral biofilm. Several risk factors may condition its development and progression and, if untreated, periodontitis may lead to tooth loss and severe functional and aesthetic impairments.

A central role in the non-surgical treatment of periodontitis is played by the manual and ultrasonic debridement of supra and subgingival bacterial deposits. The benefit of a fully ultrasonic approach lies in the knowledge that removing radicular structure is not a prerequisite for periodontal healing.

However, non-surgical therapy has limitations due to limited access to some sites (furcation areas, concavities, grooves, distal sites of molars, and deep pockets), which may impair periodontal healing due to the persistence of pathogens and subsequent recolonization. In this context, the use of diode laser in combination with photoactivated solutions has been proposed as an adjunct treatment to conventional periodontal therapy to enhance the antibacterial effect and improve clinical effects, especially in areas of difficult access.

In view of theme relevance and the existence of conflicting results in the literature, the aim of the present parallel-group, randomized controlled clinical trial is to evaluate the clinical and microbiological effects of the adjunctive topical use of diode laser and indocyanine green (DLIG) in the full-mouth ultrasonic debridement (FMUD) of patients affected by periodontitis.

24 patients will be treated by FMUD and, after 7 days, randomly allocated half to the test and a half to the control group. In the test group, patients will receive an adjunctive treatment in periodontal sites with an initial pocket depth > 4mm consisting of the use of a diode laser device (Fox ARC, Sweden & Martina, Due Carrare, Italy) after pocket irrigation by a solution of indocyanine green (Emundo®, Sweden&Martina, Due Carrare, Padova, Italy), whereas the patients in the control group will receive sham treatment (ST). The same treatment will be repeated three weeks after in both the test and control groups.

Clinical assessment and microbiological analysis of subgingival plaque will be performed at baseline and after 3 and 6 months.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion criteria:

  • Diagnosis of moderate to severe periodontitis
  • Systemic health

Exclusion criteria:

  • Systemic diseases requiring antibiotic prophylaxis or other systemic medication that could affect the patient's clinical response
  • Periodontal treatment within the last 12 months or systemic antibiotic intake in the last 3 months
  • Pregnancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Test (FMUD + DLIG)
Periodontal pockets are treated by ultrasonic debridement and, after 7 and 28 days, by irrigation with indocyanine green solution and diode laser irradiation.
Full-Mouth Ultrasonic Debridement + Diode Laser and Indocyanine Green solution
다른 이름들:
  • Diode laser: Fox ARC, Sweden & Martina, Due Carrare, Italy
  • indocyanine green photosensitizer solution: Emundo®, Sweden&Martina, Due Carrare, Padova, Italy
가짜 비교기: Control (FMUD + ST)
Periodontal pockets are treated by ultrasonic debridement and, after 7 and 28 days, by sham therapy.
Full-Mouth Ultrasonic Debridement + Sham Treatment

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Probing depth (PD) reduction
기간: 6 months
The distance between the bottom of the pocket and the gingival margin recorded with a manual probe using a light force and measured to the closest millimeter
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Recession (REC) increase
기간: 6 months
The distance between the gingival margin and the cemento-enamel junction or the margin of the restoration.
6 months
Clinical Attachment Level (CAL) gain
기간: Baseline, 3 and 6 months
Calculated as PD plus REC.
Baseline, 3 and 6 months
Microbiological analysis
기간: 6 months
Semi-quantitative analysis by PCR
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luigi Guida, Prof., University of Campania "Luigi Vanvitelli"

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 3일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Laser/01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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