Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diode Laser and Green Indocyanine in the Non-surgical Treatment of Periodontitis

15. desember 2020 oppdatert av: Luigi Guida, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

The Use of Diode Laser and Green Indocyanine Solution in Adjunct to Full-mouth Ultrasonic Debridement in the Treatment of Periodontitis: a Randomized Controlled Trial

This is a parallel-group, randomized controlled clinical trial aimed to evaluate the clinical and microbiological effects of the adjunctive topical use of diode laser and green indocyanine in the full-mouth ultrasonic debridement of patients affected by periodontitis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Periodontitis is a chronic inflammatory disease affecting the supporting tissues of the teeth and is primarily caused by the subgingival inflammation induced by the bacterial oral biofilm. Several risk factors may condition its development and progression and, if untreated, periodontitis may lead to tooth loss and severe functional and aesthetic impairments.

A central role in the non-surgical treatment of periodontitis is played by the manual and ultrasonic debridement of supra and subgingival bacterial deposits. The benefit of a fully ultrasonic approach lies in the knowledge that removing radicular structure is not a prerequisite for periodontal healing.

However, non-surgical therapy has limitations due to limited access to some sites (furcation areas, concavities, grooves, distal sites of molars, and deep pockets), which may impair periodontal healing due to the persistence of pathogens and subsequent recolonization. In this context, the use of diode laser in combination with photoactivated solutions has been proposed as an adjunct treatment to conventional periodontal therapy to enhance the antibacterial effect and improve clinical effects, especially in areas of difficult access.

In view of theme relevance and the existence of conflicting results in the literature, the aim of the present parallel-group, randomized controlled clinical trial is to evaluate the clinical and microbiological effects of the adjunctive topical use of diode laser and indocyanine green (DLIG) in the full-mouth ultrasonic debridement (FMUD) of patients affected by periodontitis.

24 patients will be treated by FMUD and, after 7 days, randomly allocated half to the test and a half to the control group. In the test group, patients will receive an adjunctive treatment in periodontal sites with an initial pocket depth > 4mm consisting of the use of a diode laser device (Fox ARC, Sweden & Martina, Due Carrare, Italy) after pocket irrigation by a solution of indocyanine green (Emundo®, Sweden&Martina, Due Carrare, Padova, Italy), whereas the patients in the control group will receive sham treatment (ST). The same treatment will be repeated three weeks after in both the test and control groups.

Clinical assessment and microbiological analysis of subgingival plaque will be performed at baseline and after 3 and 6 months.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Diagnosis of moderate to severe periodontitis
  • Systemic health

Exclusion criteria:

  • Systemic diseases requiring antibiotic prophylaxis or other systemic medication that could affect the patient's clinical response
  • Periodontal treatment within the last 12 months or systemic antibiotic intake in the last 3 months
  • Pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Test (FMUD + DLIG)
Periodontal pockets are treated by ultrasonic debridement and, after 7 and 28 days, by irrigation with indocyanine green solution and diode laser irradiation.
Full-Mouth Ultrasonic Debridement + Diode Laser and Indocyanine Green solution
Andre navn:
  • Diode laser: Fox ARC, Sweden & Martina, Due Carrare, Italy
  • indocyanine green photosensitizer solution: Emundo®, Sweden&Martina, Due Carrare, Padova, Italy
Sham-komparator: Control (FMUD + ST)
Periodontal pockets are treated by ultrasonic debridement and, after 7 and 28 days, by sham therapy.
Full-Mouth Ultrasonic Debridement + Sham Treatment

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Probing depth (PD) reduction
Tidsramme: 6 months
The distance between the bottom of the pocket and the gingival margin recorded with a manual probe using a light force and measured to the closest millimeter
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Recession (REC) increase
Tidsramme: 6 months
The distance between the gingival margin and the cemento-enamel junction or the margin of the restoration.
6 months
Clinical Attachment Level (CAL) gain
Tidsramme: Baseline, 3 and 6 months
Calculated as PD plus REC.
Baseline, 3 and 6 months
Microbiological analysis
Tidsramme: 6 months
Semi-quantitative analysis by PCR
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Luigi Guida, Prof., University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

3. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

3. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere