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Pros and Cons of Telemedicine in Diagnosis and Management

2021년 7월 19일 업데이트: Heba A Yassa
Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine.

연구 개요

상세 설명

Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine. These include the medical responsibilities, the confidentiality and privacy of the patients can not be maintained, the jurisdictional problems. Shortage of medical practitioners and specialists, shortage of internet facilities, low education levels in some patients all are problems facing the telemedicine in developing countries. The evolution of telemedicine poses a series of legal problems ranging from the profiles on the subject of authorization and accreditation to those concerning the protection of patient confidentiality, the definition and solution of which, in the absence of specific regulatory provisions, is mainly left to the assessment of compatibility of the practices adopted so far, with the general regulatory framework.

This research will be done to clarify the role of telemedicine, and if it has a share hand or the upper hand if compared with traditional medicine.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • heba Yassa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

all population can be included in the study

설명

Inclusion Criteria:

  • doctors of all specialty
  • Patients
  • police man and who work in law

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
- To provide an overview about the pros and cons of the telemedicine in Egypt especially in the period of the COVID 19 pandemic.
기간: 6 months
describe the pros and cons of the telemedicine
6 months
- To assess the impact of telehealth on clinical outcomes from the view of the doctors, patients.
기간: 6 months
list the impact of telehealth and telemedicine on doctors and patients
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
- To evaluate the opinion of the law and the malpractice problems that can face doctors due to the use of telemedicine.
기간: one year
List the law opinion about the telemedicine
one year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 9일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AssiutU1234

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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