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Pros and Cons of Telemedicine in Diagnosis and Management

19 de julio de 2021 actualizado por: Heba A Yassa
Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine. These include the medical responsibilities, the confidentiality and privacy of the patients can not be maintained, the jurisdictional problems. Shortage of medical practitioners and specialists, shortage of internet facilities, low education levels in some patients all are problems facing the telemedicine in developing countries. The evolution of telemedicine poses a series of legal problems ranging from the profiles on the subject of authorization and accreditation to those concerning the protection of patient confidentiality, the definition and solution of which, in the absence of specific regulatory provisions, is mainly left to the assessment of compatibility of the practices adopted so far, with the general regulatory framework.

This research will be done to clarify the role of telemedicine, and if it has a share hand or the upper hand if compared with traditional medicine.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • heba Yassa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

all population can be included in the study

Descripción

Inclusion Criteria:

  • doctors of all specialty
  • Patients
  • police man and who work in law

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
- To provide an overview about the pros and cons of the telemedicine in Egypt especially in the period of the COVID 19 pandemic.
Periodo de tiempo: 6 months
describe the pros and cons of the telemedicine
6 months
- To assess the impact of telehealth on clinical outcomes from the view of the doctors, patients.
Periodo de tiempo: 6 months
list the impact of telehealth and telemedicine on doctors and patients
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
- To evaluate the opinion of the law and the malpractice problems that can face doctors due to the use of telemedicine.
Periodo de tiempo: one year
List the law opinion about the telemedicine
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

10 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AssiutU1234

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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