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Pros and Cons of Telemedicine in Diagnosis and Management

19. Juli 2021 aktualisiert von: Heba A Yassa
Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine. These include the medical responsibilities, the confidentiality and privacy of the patients can not be maintained, the jurisdictional problems. Shortage of medical practitioners and specialists, shortage of internet facilities, low education levels in some patients all are problems facing the telemedicine in developing countries. The evolution of telemedicine poses a series of legal problems ranging from the profiles on the subject of authorization and accreditation to those concerning the protection of patient confidentiality, the definition and solution of which, in the absence of specific regulatory provisions, is mainly left to the assessment of compatibility of the practices adopted so far, with the general regulatory framework.

This research will be done to clarify the role of telemedicine, and if it has a share hand or the upper hand if compared with traditional medicine.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, 71515
        • heba Yassa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

all population can be included in the study

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • doctors of all specialty
  • Patients
  • police man and who work in law

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- To provide an overview about the pros and cons of the telemedicine in Egypt especially in the period of the COVID 19 pandemic.
Zeitfenster: 6 months
describe the pros and cons of the telemedicine
6 months
- To assess the impact of telehealth on clinical outcomes from the view of the doctors, patients.
Zeitfenster: 6 months
list the impact of telehealth and telemedicine on doctors and patients
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
- To evaluate the opinion of the law and the malpractice problems that can face doctors due to the use of telemedicine.
Zeitfenster: one year
List the law opinion about the telemedicine
one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. August 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AssiutU1234

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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