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Pros and Cons of Telemedicine in Diagnosis and Management

19 de julho de 2021 atualizado por: Heba A Yassa
Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Telemedicine "healing at a distance" Telemedicine has many advantages especially in time of pandemics for both doctors and patients, low cost and easily accessibility. Pandemics especially COVID 19 has radically change the medical team thoughts about the telemedicine. It can decrease the exposure of the medical team to infection and expected by some of the medical team to be very beneficial if done in good and legal manner. Although, telemedicine has many advantages, also has many disadvantages and medicolegal problems, breakdown in the relationship between medical teams and patients, mis diagnosis or wrong treatment. There are many legal and ethical aspects of telemedicine. These include the medical responsibilities, the confidentiality and privacy of the patients can not be maintained, the jurisdictional problems. Shortage of medical practitioners and specialists, shortage of internet facilities, low education levels in some patients all are problems facing the telemedicine in developing countries. The evolution of telemedicine poses a series of legal problems ranging from the profiles on the subject of authorization and accreditation to those concerning the protection of patient confidentiality, the definition and solution of which, in the absence of specific regulatory provisions, is mainly left to the assessment of compatibility of the practices adopted so far, with the general regulatory framework.

This research will be done to clarify the role of telemedicine, and if it has a share hand or the upper hand if compared with traditional medicine.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • heba Yassa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

all population can be included in the study

Descrição

Inclusion Criteria:

  • doctors of all specialty
  • Patients
  • police man and who work in law

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
- To provide an overview about the pros and cons of the telemedicine in Egypt especially in the period of the COVID 19 pandemic.
Prazo: 6 months
describe the pros and cons of the telemedicine
6 months
- To assess the impact of telehealth on clinical outcomes from the view of the doctors, patients.
Prazo: 6 months
list the impact of telehealth and telemedicine on doctors and patients
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
- To evaluate the opinion of the law and the malpractice problems that can face doctors due to the use of telemedicine.
Prazo: one year
List the law opinion about the telemedicine
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AssiutU1234

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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