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COVID-19에서 위약과 비교한 비활성화된 ERUCOV-VAC의 효능, 면역원성 및 안전성

2023년 8월 1일 업데이트: Health Institutes of Turkey

위약 통제, 무작위 이중 맹검 연구 설계에서 비활성화된 COVID-19 백신 ERUCOV-VAC의 두 가지 다른 강도의 효능, 면역원성 및 안전성 결정을 위한 2상 연구.

목적은 COVID-19 예방의 효능과 안전성을 입증하기 위해 위약과 비교하여 비활성화된 COVID 19 백신의 두 가지 강도(3µg 및 6µg)의 효능, 면역원성 및 안전성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri, 칠면조, 38039
        • Erciyes University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 백인 출신
  • 연구가 끝날 때까지 다른 COVID-19 백신 연구에 참여하지 않는 것을 수락
  • 향후 1년 안에 아이를 가질 계획이 없는 자원봉사자 지원자와 파트너는 최소 1년 동안 연구 기간 동안 신뢰할 수 있는 형태의 피임법(금욕, 콘돔, 피임 이식, 사용된 피임약 또는 파트너가 사용한 IUD)을 사용해야 합니다.
  • 가임 여성 참여자(초경을 경험하고 외과적으로 불임[예: 자궁 절제술, 양측 난관 결찰술 또는 양측 난소 절제술] 또는 폐경 후[연속 12개월 이상의 무월경으로 정의됨)가 아닌 모든 여성으로 정의됨]는 이성애자가 되는 데 동의해야 합니다. 첫 번째 백신 접종 후 12개월 동안 활동이 없거나 또는 첫 번째 백신 접종 후 12개월 동안 설명된 피임 방법을 지속적으로 사용하는 데 동의합니다.
  • 남성 피험자는 첫 번째 접종 시점부터 마지막 ​​접종 후 3개월까지 정자 기증을 자제하는 데 동의합니다.
  • 참가자는 첫 접종 시점부터 마지막 ​​접종 후 3개월까지 혈액 또는 혈장 공여를 자제해야 합니다.
  • 다음 검사의 결과는 임상적으로 중요하지 않아야 합니다: 의료 및 수술 병력(저혈압, 고혈압, 알레르기, 기타 질병, 대수술, 배뇨, 배변, 수면, 시험 시작 전 마지막 4주 이내의 질병);
  • 생활 방식 및 습관(알코올, 니코틴, 커피, 차, 콜라, 특수 식이요법, 약물 남용)이 정상/용인되어야 합니다.
  • 체온, 맥박수, 혈압 및 호흡수는 정상/허용 가능해야 합니다.
  • 실험실 검사(혈액/혈청 검사: 나트륨, 칼륨, 칼슘, 총 단백질, 알부민, 포도당, 크레아티닌, BUN, 총 빌리루빈, AST, ALT, GGT, ALP, 헤모글로빈, 적혈구 용적률, 적혈구, 백혈구, 혈소판 수; HBsAg, HIV -Ab, HCV-Ab는 정상/허용되어야 합니다.
  • 항SARS CoV 2 총 항체(COVID-19 IgG 및/또는 IgM 포함)가 혈청에서 음성입니다.
  • 신장 및 연령에 따른 체중 허용 BMI 범위 18.5 및 32kg/m2 - 둘 다 포함

제외 기준:

  • 양성 혈액(β-HCG) 임신 검사를 받은 여성
  • 수유중인 여성
  • COVID-19 감염 병력 또는 COVID-19 감염 증상을 보이는 경우
  • 지난 14일 동안 알려진 COVID-19 감염자와 접촉한 경우
  • 발열(지난 24시간 동안 > 37.4oC), 마른 기침 또는 피곤함, 통증, 코막힘, 콧물, 인후염 및 설사가 있는 경우.
  • 양성 실시간 RT-PCR COVID-19 테스트.
  • 역사상 백혈병 또는 신 생물.
  • 자가면역질환자
  • 알레르기 체질 또는 임상적으로 중요한 알레르기 질환(즉, 천식)
  • 면역 반응을 손상시킬 수 있는 모든 상태
  • 최근 또는 현재 면역억제제
  • 첫 번째 접종 30일 전에 다른 백신 적용
  • 임상적으로 유의한 심혈관, 신장, 간, 폐, 대사, 내분비, 혈액, 위장, 신경, 정신 또는 기타 주요 질병의 존재 또는 병력;
  • 혈소판 파괴 또는 기타 혈액 응고 장애로 인해 근육 내 투여에 금기 사항이 있을 수 있습니다.
  • 연구 시작 전 4주 이내에 임상적으로 유의한 질병. 특히 모든 급성 또는 만성 질병 발작.
  • 연구 시작 전 2주 이내에 처방된 전신 또는 국소 약물의 정기적인 섭취 또는 투여; 경미한 질병으로 인해 연구 시작 전 4주 이내에 처방된 전신 또는 국소 약물을 섭취 또는 투여한 경우, 이를 CRF에 명시해야 합니다.
  • 연구 시작 전 2주 이내에 조사자에 따라 연구에 영향을 미칠 수 있는 OTC 약물(약초 요법 포함)의 섭취 또는 투여
  • 첫 번째 연구 제품 투여 전 4주 이내에 항바이러스 약물, 면역글로불린, 수혈 또는 기타 조사 약물을 받은 지원자
  • 신청일에 전신 또는 국소 약물(약초 요법 포함)의 병용 섭취 또는 투여
  • 시험 시작 전 마지막 4주 동안 조사 약물(즉, 아직 승인되지 않은 약물)을 사용한 치료
  • 지난 1개월(4주) 이내에 바르비튜레이트, 페노티아진, 시메티딘, 오메프라졸 등과 같은 장기 또는 시스템을 변경하는 것으로 알려진 약물을 사용한 약물
  • 최근 2개월(8주) 이내 또는 최근 한 달(4주) 이내 450ml 이상의 혈액 또는 혈장 기증자
  • 누운 자세에서 5분 휴식 후 혈압이 140/90보다 높거나 100/60 mmHg보다 낮음
  • 누운 상태에서 5분간 휴식 후 맥박수가 분당 50~100회 범위를 벗어남
  • 앙와위 호흡수, 5분 휴식 후 분당 15~18회 범위를 벗어남
  • 입학 시험에서 임상적 관련성이 있는 정상 범위를 벗어난 실험실 값(부록 5)
  • 알코올 남용, 즉 하루에 2단위 이상의 알코올을 정기적으로 사용하거나 알코올 중독 또는 약물/화학적 남용(1단위의 알코올은 맥주 ½리터, 와인 200ml 또는 증류주 50ml와 같음) 또는 회복된 알코올 중독자
  • 카페인 남용, 즉 하루에 750mg 이상의 카페인을 정기적으로 사용하는 것
  • 알코올 또는 메틸크산틴 함유 음료 또는 식품(커피, 차, 콜라, 초콜릿) 및 각 적용 24시간 전부터의 과일 주스
  • 1일 10개비 이상의 흡연, 신청 전 금연
  • 어떤 이유로든 채식 또는 특별한 식단
  • 모든 유형의 비경구 전염성 간염 또는 HBsAg 보균자(HBsAg 검사 양성)에 대한 지식
  • HIV-Ab 검사 양성
  • 항HCV항체 양성반응
  • 피험자가 연구의 성격, 범위 및 가능한 결과를 이해할 수 없게 만드는 법적 무능력 및/또는 기타 상황
  • 비협조적인 태도의 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
1일과 28일에 2개의 IM 애플리케이션
실험적: 3mcg/0.5ml 백신
저용량 백신
1일과 28일에 2개의 IM 애플리케이션
실험적: 6mcg/0.5ml 백신
중간 용량 백신
1일과 28일에 2개의 IM 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SARS-CoV-2 rS 단백질 항원에 특이적인 혈청 IgG 항체 수준
기간: 12 개월
12 개월
미세중화 분석에서 중화 항체
기간: 12 개월
12 개월
혈중 사이토카인 수치: TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-5 및 IL-6
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부작용
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Zafer Sezer, Assoc.Prof., Co-Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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