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연령대별 골반기저근 지식 수준

2022년 3월 10일 업데이트: Marmara University

골반저 근육과 골반저 기능 장애에 대한 지식과 인식이 있으면 개인이 자신의 신체와 의료 전문가가 제공하는 치료를 더 쉽게 이해할 수 있습니다(Fante, 2019). 문헌에는 골반저 및 골반저 기능 장애에 대한 다양한 참가자 그룹의 지식 및 인식 수준을 조사하는 연구가 있습니다(Parden, 2016; Hill, 2017; Falvey, 2020). 대부분의 여성은 골반저 근육 기능 장애에 대한 지식이 부족하고 골반저에 대한 치료 옵션을 이해하지 못하며 위험 요인을 식별할 수 없는 것으로 나타났습니다(Fante, 2019). 골반저 건강 지식 퀴즈는 우리나라 여성과 남성의 골반저 및 골반저 기능 장애에 대한 지식 수준을 평가하기 위해 Al-Deges가 만들었습니다(Al-Deges, 2019).

이 정보에 따라, 우리 연구의 목적은 다양한 연령대의 여성과 남성의 골반저 및 골반저 기능 장애에 대한 지식 수준을 결정하는 것입니다. 우리 연구의 대상 청중은 18세 이상의 남녀 개인이며 우리의 연구는 온라인으로 수행될 것입니다. 연구에서 얻은 정보의 결과로, 골반저 및 골반저 기능 장애에 대한 우리나라에 거주하는 개인의 지식 수준이 결정되고 문헌이 제공될 것입니다. 또한, 골반저근에 대한 학회의 누락된 정보를 파악하여 이 부분의 결점을 제거하고 인식 수준을 높이기 위한 적절한 개입 방법 개발에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1215

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Berivan Beril Kiliç

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

터키의 건강한 사람들

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 남녀 참가자
  • 연구 참여 자원 봉사

제외 기준:

  • 설문지의 모든 질문에 답하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
골반저 건강 지식 퀴즈
기간: 5 분
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • pelvic floor

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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