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성 호르몬 조절 장애는 COVID-19 환자의 중증 질환과 관련이 있습니다 (HAM-SEX-C19)

2021년 8월 1일 업데이트: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

낮은 테스토스테론과 높은 에스트라디올은 중환자 COVID-19 환자의 질병 중증도와 관련이 있습니다 - 후향적 분석

남성은 여성보다 SARS-CoV-2 감염 관련 질병 결과가 더 심각합니다. 여기서 성호르몬은 코로나19의 병태생리와 면역에 중요한 역할을 한다고 거듭 제안됐다. 그러나 성호르몬이 남성과 여성의 코로나19 결과와 관련이 있는지는 아직 불분명하다. 이 연구에서 우리는 성 호르몬, 사이토카인 및 케모카인 반응을 분석하고 건강한 대조군 및 관상 동맥 심장 질환 환자와 비교하여 중환자 남성 및 여성 Covid-19 환자의 600개 대사산물에 대한 대규모 프로필 분석을 수행했습니다. -19 동반이환. 우리는 여기에서 조절 장애가 있는 성 호르몬, IFN-γ 수치 및 고유한 대사 시그니처가 Covid-19 환자의 치명적인 질병과 관련되어 있음을 보여줍니다. 남성 및 여성 Covid-19 환자 모두 IFN-γ 수치와 양의 상관관계가 있는 상승된 에스트라디올 수치를 나타냅니다.

남성 Covid-19 환자는 여성 환자 및 건강한 대조군에 비해 심각한 테스토스테론 및 트리글리세라이드 결핍을 추가로 나타냅니다. 우리의 결과는 남성 Covid-19 환자가 다중 대사 장애를 앓고 있어 치명적인 결과를 초래할 위험이 더 높을 수 있음을 시사합니다. 이러한 발견은 Covid-19 병리 생리학에 관련된 분자 경로를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hamburg, 독일, 20246
        • University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자 Covid-19 환자 및 중환자 Non-Covid-19 환자

설명

포함 기준:

  • ICU 입학
  • 코로나 19

제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자 COVID-19 환자의 성 호르몬
기간: 입학 당일
테스토스테론
입학 당일
중환자 COVID-19 환자의 성 호르몬
기간: 입학 당일
에스트라디올
입학 당일
중환자 COVID-19 환자의 성 호르몬
기간: 입학 당일
성 호르몬 결합 글로불린
입학 당일
중환자의 성 호르몬
기간: 입학 당일
테스토스테론
입학 당일
중환자의 성 호르몬
기간: 입학 당일
에스트라디올
입학 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Stefan Kluge, Prof., University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Germany

간행물 및 유용한 링크

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유용한 링크

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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