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Assessment of Volume Status by Doppler US

2021년 10월 30일 업데이트: Omar Zein Elabedeen Ahmed Abdallah, Assiut University

Assessment of Volume Status by Doppler Ultrasound to Predict Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients

Fluid are used to increase cardiac output (CO) and blood pressure in patients admitted to the intensive care unit (ICU) .Fluid is an important line of therapy that needed in shocked patient, hypovolemic and following surgery to correct the volume state and avoid acute kidney injury. However, excess fluid administration may be harmful leading itself to increase rates of acute kidney injury (AKI), prolonged days of mechanical ventilation and death . Excess fluid administration may increase right and left atrial pressure leading to congestion and edema.

연구 개요

상세 설명

Increasing cardiac output more than 15% following fluid administration was used as fluid responsiveness method by the Surviving Sepsis Campaign (SSC) guidelines. However, these strategies may promote over-resuscitation as most recommend continuing fluid administration until the patients are no longer VR. VR-based strategies do not assess elevations in right atrial pressure (RAP) or assess for venous congestion which could occur earlier.

The elevations of left atrial pressure can be seen clinically with hypoxia, cephalization on chest X-ray and B-lines on ultrasound resulting from pulmonary edema, while the elevation in right-sided pressure is much more difficult to detect.

It is possible that rightsided venous flow changes detect clinically important elevations in right atrial pressure that lead to venous congestion and end organ injury . Doppler flow patterns of hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins (RV) are noninvasive and accurately identify early stages of right-sided venous congestion in patients who have cardiac dysfunction and congestive heart failure with elevated right atrial pressures . If HV, PV and RV can be validated as reliable measures of elevated RAP, such indicators might have utility in modulating fluid resuscitation in other critically ill patient populations.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- Adult patients who admitted to critical care unit and intermediate critical care unit of Internal medicine department after obtaining consent

설명

Inclusion Criteria:

  • - Adult patients who admitted to critical care unit and intermediate critical care unit of Internal medicine department after obtaining consent.

Exclusion Criteria:

  • 1- Children below 18 yr. 2- Patients could not be scanned within 24-h after ICU admission. 3- Patients with transplanted kidney or liver. 4- Patients with end stage renal disease.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in Doppler flow patterns of hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins (RV) in critically ill patients and their relations to the patients' volume state.
기간: 1 year
hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins doppler changes in critically ill patients
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AVSDTPAKI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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