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Assessment of Volume Status by Doppler US

30 ottobre 2021 aggiornato da: Omar Zein Elabedeen Ahmed Abdallah, Assiut University

Assessment of Volume Status by Doppler Ultrasound to Predict Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients

Fluid are used to increase cardiac output (CO) and blood pressure in patients admitted to the intensive care unit (ICU) .Fluid is an important line of therapy that needed in shocked patient, hypovolemic and following surgery to correct the volume state and avoid acute kidney injury. However, excess fluid administration may be harmful leading itself to increase rates of acute kidney injury (AKI), prolonged days of mechanical ventilation and death . Excess fluid administration may increase right and left atrial pressure leading to congestion and edema.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Increasing cardiac output more than 15% following fluid administration was used as fluid responsiveness method by the Surviving Sepsis Campaign (SSC) guidelines. However, these strategies may promote over-resuscitation as most recommend continuing fluid administration until the patients are no longer VR. VR-based strategies do not assess elevations in right atrial pressure (RAP) or assess for venous congestion which could occur earlier.

The elevations of left atrial pressure can be seen clinically with hypoxia, cephalization on chest X-ray and B-lines on ultrasound resulting from pulmonary edema, while the elevation in right-sided pressure is much more difficult to detect.

It is possible that rightsided venous flow changes detect clinically important elevations in right atrial pressure that lead to venous congestion and end organ injury . Doppler flow patterns of hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins (RV) are noninvasive and accurately identify early stages of right-sided venous congestion in patients who have cardiac dysfunction and congestive heart failure with elevated right atrial pressures . If HV, PV and RV can be validated as reliable measures of elevated RAP, such indicators might have utility in modulating fluid resuscitation in other critically ill patient populations.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Adult patients who admitted to critical care unit and intermediate critical care unit of Internal medicine department after obtaining consent

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • - Adult patients who admitted to critical care unit and intermediate critical care unit of Internal medicine department after obtaining consent.

Exclusion Criteria:

  • 1- Children below 18 yr. 2- Patients could not be scanned within 24-h after ICU admission. 3- Patients with transplanted kidney or liver. 4- Patients with end stage renal disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in Doppler flow patterns of hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins (RV) in critically ill patients and their relations to the patients' volume state.
Lasso di tempo: 1 year
hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins doppler changes in critically ill patients
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AVSDTPAKI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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