- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05115539
Assessment of Volume Status by Doppler US
Assessment of Volume Status by Doppler Ultrasound to Predict Acute Kidney Injury in Critically Ill Patients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Increasing cardiac output more than 15% following fluid administration was used as fluid responsiveness method by the Surviving Sepsis Campaign (SSC) guidelines. However, these strategies may promote over-resuscitation as most recommend continuing fluid administration until the patients are no longer VR. VR-based strategies do not assess elevations in right atrial pressure (RAP) or assess for venous congestion which could occur earlier.
The elevations of left atrial pressure can be seen clinically with hypoxia, cephalization on chest X-ray and B-lines on ultrasound resulting from pulmonary edema, while the elevation in right-sided pressure is much more difficult to detect.
It is possible that rightsided venous flow changes detect clinically important elevations in right atrial pressure that lead to venous congestion and end organ injury . Doppler flow patterns of hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins (RV) are noninvasive and accurately identify early stages of right-sided venous congestion in patients who have cardiac dysfunction and congestive heart failure with elevated right atrial pressures . If HV, PV and RV can be validated as reliable measures of elevated RAP, such indicators might have utility in modulating fluid resuscitation in other critically ill patient populations.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohammed Alyamany Kobeisy, MD
- Puhelinnumero: 01002228914
- Sähköposti: mohamed.hussien10@med.au.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Dina Ali Ahmed Abd El-All, MD
- Puhelinnumero: 01063040703
- Sähköposti: dinaalihamad@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- - Adult patients who admitted to critical care unit and intermediate critical care unit of Internal medicine department after obtaining consent.
Exclusion Criteria:
- 1- Children below 18 yr. 2- Patients could not be scanned within 24-h after ICU admission. 3- Patients with transplanted kidney or liver. 4- Patients with end stage renal disease.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in Doppler flow patterns of hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins (RV) in critically ill patients and their relations to the patients' volume state.
Aikaikkuna: 1 year
|
hepatic veins (HV), portal vein (PV) and intra-renal veins doppler changes in critically ill patients
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AVSDTPAKI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .