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낙상 공포와 척추 경직의 연관성. (RAAPC)

2023년 3월 31일 업데이트: Sebastien Jochmans, MD, Hopital of Melun

L'Impact de la Raideur Articulaire Pelvienne Sur la Peur de Chuter du Sujet âgé hospitalise ou en Institution.

  1. / FES-I 설문지를 사용하여 낙상에 대한 두려움 평가, 점수에 따라 피험자를 3 그룹으로 분류(16-19: 낙상에 대한 두려움이 거의 없음, 20-27은 약간 있음, 28-64는 두려움이 매우 있음) 떨어지는)
  2. / schober 지수에 의한 요추 관절 운동성 평가, 굴곡 및 신전 시 고관절 각도 측정법에 의한 기절 대퇴골(엉덩이의 외전/외전/외회전 및 내회전이 없기 때문에 다른 진폭에 대한 평가는 보행 및 균형에서 기능적으로 유지됨)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. / FES-I 설문지를 사용하여 낙상에 대한 두려움 평가, 점수에 따라 피험자를 3 그룹으로 분류(16-19: 낙상에 대한 두려움이 거의 없음, 20-27은 약간 있음, 28-64는 두려움이 매우 있음) 떨어지는)
  2. / schober 지수에 의한 요추 관절 운동성 평가, 굴곡 및 신전 시 고관절 각도 측정법에 의한 기절 대퇴골(엉덩이의 외전/외전/외회전 및 내회전이 없기 때문에 다른 진폭에 대한 평가는 보행 및 균형에서 기능적으로 유지됨)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Melun, 프랑스, 77000
        • GH Sud Ile-de-France, CH Melun-Sénart

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

> 75 ans, 병원의 모든 노인과

설명

포함 기준:

  • 75세 이상,
  • 프랑스어 설문지를 이해하고 답변할 수 있는 능력
  • 일어서는 능력
  • Melun 병원 환자 (Santé Pole Center + GHSIF 요양원)
  • 사회 보장 제도와 제휴

제외 기준:

  • 정신 질환,
  • 요추 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FES와 고니오메트리 연결
기간: 15 분
고관절 각도측정(각도)과 FES-I 점수(단위 없는 연속 척도) 사이의 유의미한 긍정적 연관성을 강조합니다.
15 분
FES-I(단위 없는 연속 눈금) 및 Schober 지수(센티미터) 연관
기간: 15 분
Shober 지수와 FES-I 점수 사이의 긍정적인 연관성 강조
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hopital of Melun

수사관

  • 연구 책임자: SEBASTIEN JOCHMANS, M.D., GHSIF Melun

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 294

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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