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Effect of Combined Use of an Allograft and Membrane on the Healing Outcome of Apicomarginal Defects

2021년 12월 10일 업데이트: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Effect of Combined Use of an Allograft and a Membrane on the Healing Outcome of Apicomarginal Defects Using 2D and 3D Evaluation

Healing of apicomarginal defects using 2 different groups, one being treated with the use of an allograft and a membrane and a control group, will be assessed and compared using 2D and 3D criteria. Also,quality of life will be compared between the two groups.

연구 개요

상세 설명

Periapical surgery is a viable treatment option in teeth with persistent apical periodontitis, especially in cases which fail to heal by non surgical treatment. Kim and Kratchman classified periradicular lesions into categories A-F. Lesions A-C are of endodontic origin without any periodontal pockets and vary with respect to the size of periapical radiolucency while D-F are combined endodontic - periodontal origin and are ranked accoding to the magnitude of periodontal breakdown. Type F defects are commonly referred to as apicomarginal defects and have worst prognosis among all. The lower success rate is attributed to the apical migration of junctional epithelium and intrusion of non osteogenic connective tissue into the periapical region.

Various resorbable and non resorbable collagen membrane with or without xenograft, allograft and alloplastic materials have been used in different studies. Although animal studies have reported high success rates with the use of bone graft materials and membranes over the controls but no human study till date has evaluated or compared the effect of using an allograft and membrane versus Control.

Thus, the aim of the present study is to investigate to two hypothesis. The first null hypothesis stated that there would be no difference between quality of life and healing outcome of periapical defects with periodontal communications following surgery using membrane with allograft and the conventional control group utilizing no GTR technique. The second null hypothesis stated that there would be no difference in outcome derived from the assessment of 2D periapical radiographs and 3D CBCT imaging.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, 인도, 124001
        • 모병
        • Sanjay Tewari

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 1. Age 16 years and older consenting to the surgical procedure as well as agreeing to preoperative and at least 1 follow-up CBCT evaluation after 12 months 2. Noncontributory medical history (American Society of Anesthesiologists class I and II) 3. Patients with a deep narrow pocket with probing depth >6 mm confined to buccal aspect of the root, 4. Negative response to vitality tests, 5. Radiographic evidence of radiolucency, 6. Failed previous root canal treatment and retreatment at least 1 year previously, 7. Previous surgery with unresolved bony lesion, 8. Recurrent episodes of purulent discharge, and 9. Adequate final restoration with no clinical evidence of coronal leakage.

Exclusion Criteria:

- 1. Patients with medical history with American Society of Anesthesiologists class III to V or Any systemic disease contraindicating oral surgical procedures, potentially affecting the healing process.

2. Chronic generalized periodontitis, 3. Evidence of root fracture, 4. resorptive processes involving more than apical third of the root

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Periapical surgery with placement of an allograft and a membrane
Patients will undergo periapical surgery and an allograft and a membrane will be placed inside the bony crypt and over the denuded root surface respectively before closure of the flap.
Periapical surgery will be done followed by placement of an allograft into the defect and a membrane over the defect before closure of the flap.
간섭 없음: Periapical surgery with no placement of any graft or membrane
Patients will undergo periapical surgery with no placement of any graft or membrane in the control group.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Healing of apicomarginal defects.
기간: Baseline to 12 months

Patients will be checked clinically for absence of signs and symptoms. Radiographic 2D assessment will be done by Rud and Molven criteria as follows:-

Complete healing- defined by re-establishment of the lamina dura Incomplete healing (scar tissue) Uncertain healing Unsatisfactory healing (failure). 3D healing will be assessed by modified PENN 3D criteria(Schloss et al) as-

Complete healing Limited healing Uncertain healing Unsatisfactory healing.

Baseline to 12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment of quality of life
기간: Baseline to day 7 postoperatively
All patients will be given a questionnaire (Igor Tsesis et al) with 15 questions to evaluate their quality of life for 7 days postsurgery.
Baseline to day 7 postoperatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Rahul Sharma

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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