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2016-2017년 영국의 결장암 및 난소암 진단 및 치료의 사회경제적 불평등

2026년 5월 5일 업데이트: University of Hull

2016-2017년 영국의 결장암 및 난소암 진단 및 치료의 사회경제적 불평등: 국가 암 등록 및 분석 서비스, 병원 에피소드 통계 및 NHS 디지털 데이터 세트를 연결하는 데이터 연결 연구

이 연구는 NCRAS 및 NHS 디지털 데이터 세트를 연결하여 생성된 데이터 세트를 사용하여 2년 동안 영국에서 대장암 및 난소암 진단에 대한 인구 기반 환자 수준 분석입니다. 우리의 분석은 2016-2017년 사이에 결장암 및 난소암 진단을 받은 사람들에 대한 진단 및 치료 경로의 불평등과 받은 치료의 불평등을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

영국의 결장암 및 난소암 생존율은 다른 유사한 국가에 비해 뒤떨어져 있습니다. 또한 영국에서 생존의 박탈 구배에 대한 증거가 있는데, 영국에서는 가장 빈곤한 지역의 사람들이 질병으로 더 나쁜 생존을 경험할 가능성이 더 높습니다.

진단 및 치료 경로의 불평등과 받은 치료의 불평등은 이러한 생존의 박탈 격차에 기여할 수 있습니다. 이 연구는 2차 진료 진단 간격과 치료 간격을 살펴보고 이 두 간격 모두에서 사회경제적 불평등을 평가합니다. 이 연구는 또한 받은 치료의 사회경제적 불평등을 평가하기 위해 받은 항암 치료(수술, 화학 요법 및 두 치료 양식의 조합)를 살펴볼 것입니다.

연령, 동반 질환, 민족 및 질병 단계를 포함하여 통계적 모델링에서 중요한 변수가 조정됩니다.

받은 치료와 진단 및 치료 간격의 불평등을 평가하기 위해 이 연구는 암 레지스트리, 전신 항암 요법(SACT), 병원 에피소드 통계, 진단 영상 데이터 세트 및 암 대기 시간 데이터 세트의 데이터를 사용할 것입니다. 이러한 데이터 세트는 고유 식별자를 사용하여 National Cancer Registration and Analysis Service에서 연결됩니다. 우리는 환자 수준 분석을 허용하지만 개별 환자를 식별하지 않는 의사 익명 데이터 세트를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45831

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Humberside
      • Hull, Humberside, 영국, HU6 7TS
        • Hull York Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영국에서 2016년 1월 1일부터 2017년 12월 31일 사이에 진단된 결장암 및 난소암이 있는 모든 환자는 특정 포함 및 제외 기준에 따라 연구에 포함되는 것으로 간주됩니다.

설명

포함 기준:

2016년 1월 1일에서 12월 31일 사이에 결장암(ICD10 C18) 또는 난소암(ICD10 C48, C56, C57 및 D39,1) 진단을 받은 18-99세의 영국 거주 모든 환자 2017.

제외 기준:

맹장암 환자(C18.1)는 제외됩니다.

난소암을 앓고 있는 남성 환자.

경계선 난소 종양(C56x, C57x 또는 C48x의 ICD-10 사이트 코드 형태 코드: 8442, 8444, 8451, 8463, 8473, 8472 또는 8462) 및 (ICD-10 사이트 코드 D39.1 여기서 형태 코드는 8144, 8260, 8313, 8380, 8381, 8440, 8441, 8460, 8470, 8480, 8481, 9000, 9013, 9014 또는 9015).

육종은 제외됩니다(여기서 형태 코드는 8693, 8800-8806, 8963, 8990-8991, 9040-9044, 8810, 8811-8921, 9120-9373, 9490, 9500, 9530-9582입니다).

이전 침습성 원발성 악성종양(ICD10 C00-97x) 진단을 받은 환자로서 이러한 이전 침습성 악성종양의 진단 날짜가 첫 적격 종양의 진단일보다 앞선 환자. 적격 종양과 같은 날 동시 진단을 받은 환자는 샘플 모집단에 포함됩니다.

불완전한 등록은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 및/또는 치료 시간의 불평등
기간: 2016년 1월 - 2017년 12월
결장암 또는 난소암의 진단 또는 치료까지의 시간 차이, 중요한 요인 조정
2016년 1월 - 2017년 12월
받은 치료의 불평등
기간: 2016년 1월 - 2017년 12월
결장암 또는 난소암에 대해 받은 치료의 차이, 중요한 요인을 조정
2016년 1월 - 2017년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 25일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RS154-ODR-BPS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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