Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nierówności społeczno-ekonomiczne w diagnostyce i leczeniu raka jelita grubego i jajnika w Anglii w latach 2016-2017

19 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University of Hull

Nierówności społeczno-ekonomiczne w diagnostyce i leczeniu raka okrężnicy i jajnika w Anglii w latach 2016-2017: badanie powiązań danych łączące krajową usługę rejestracji i analizy raka, statystyki epizodów szpitalnych i zbiory danych cyfrowych NHS

To badanie jest opartą na populacji analizą rozpoznań raka okrężnicy i jajnika na poziomie pacjentów w Anglii w okresie 2 lat z wykorzystaniem zestawu danych utworzonego przez połączenie cyfrowych zestawów danych NCRAS i NHS. Nasze analizy przyjrzą się nierównościom w ścieżce diagnostycznej i leczeniu oraz nierównościom w otrzymanym leczeniu dla osób, u których zdiagnozowano raka okrężnicy i jajnika w latach 2016-2017.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Przeżywalność raka okrężnicy i jajnika w Anglii pozostaje w tyle za innymi porównywalnymi krajami. Istnieją również dowody na gradient deprywacji w przeżywalności w Anglii, gdzie osoby z najbardziej potrzebujących obszarów są bardziej narażone na gorsze przeżycie z chorobą.

Nierówności w ścieżkach diagnostycznych i terapeutycznych oraz w otrzymywanych terapiach mogą przyczynić się do tej luki deprywacyjnej w przeżyciu. W badaniu tym przyjrzymy się interwałowi diagnostycznemu opieki specjalistycznej i interwałowi leczenia, aby ocenić wszelkie nierówności społeczno-ekonomiczne w obu tych przedziałach. W badaniu tym przyjrzymy się również otrzymywanym terapiom przeciwnowotworowym (chirurgia, chemioterapia i połączenie obu metod leczenia) w celu oceny wszelkich nierówności społeczno-ekonomicznych w otrzymywanych terapiach.

W modelowaniu statystycznym uwzględnione zostaną ważne zmienne, w tym wiek, choroby współistniejące, pochodzenie etniczne i stadium choroby

Aby ocenić nierówności w otrzymanych terapiach oraz odstępach między diagnostyką i leczeniem, badanie wykorzysta dane z rejestru nowotworów, Systemic Anticancer Therapy (SACT), Hospital Episodes Statistics, Diagnostic Imaging Dataset i Cancer Waiting Times datasets. Te zbiory danych zostaną połączone przez National Cancer Registration and Analysis Service przy użyciu unikalnego identyfikatora. Otrzymamy pseudoanonimizowany zbiór danych, umożliwiający analizę na poziomie pacjenta, ale bez identyfikacji poszczególnych pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45831

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Humberside
      • Hull, Humberside, Zjednoczone Królestwo, HU6 7TS
        • Hull York Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z rakiem okrężnicy i jajnika zdiagnozowanym między 01.01.2016 a 31.12.2017 w Anglii zostaną rozważeni do włączenia do badania, zgodnie z określonymi kryteriami włączenia i wyłączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci mieszkający w Anglii, w wieku 18-99 lat, u których zdiagnozowano raka okrężnicy (ICD10 C18) lub raka jajnika (ICD10 C48, C56, C57 i D39,1), gdzie data rozpoznania przypada między 01.01.2016 a 31.12. 2017.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z rakiem wyrostka robaczkowego (C18.1) zostaną wykluczeni.

Pacjenci płci męskiej z rakiem jajnika.

Guzy jajnika o granicznej złośliwości (kod miejsca ICD-10 C56x, C57x lub C48x, gdzie kod morfologii to: 8442, 8444, 8451, 8463, 8473, 8472 lub 8462) oraz (kod miejsca ICD-10 D39.1, gdzie kod morfologii to 8144, 8260, 8313, 8380, 8381, 8440, 8441, 8460, 8470, 8480, 8481, 9000, 9013, 9014 lub 9015).

Wyklucza się mięsaki (gdzie kod morfologiczny to: 8693, 8800-8806, 8963, 8990-8991, 9040-9044, 8810, 8811-8921, 9120-9373, 9490, 9500, 9530-9582).

Pacjenci, u których zdiagnozowano jakiekolwiek wcześniejsze inwazyjne pierwotne nowotwory złośliwe (ICD10 C00-97x), gdzie data rozpoznania takich wcześniejszych inwazyjnych nowotworów złośliwych poprzedza datę rozpoznania pierwszego kwalifikującego się guza. Pacjenci z synchroniczną diagnozą w tym samym dniu co ich kwalifikujący się guz zostaną włączeni do populacji próbki.

Niekompletne rejestracje wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nierówności w czasie do rozpoznania i/lub leczenia
Ramy czasowe: Styczeń 2016 - grudzień 2017
Wszelkie różnice w czasie do rozpoznania lub leczenia raka okrężnicy lub jajnika, z uwzględnieniem ważnych czynników
Styczeń 2016 - grudzień 2017
Nierówności w otrzymanych zabiegach
Ramy czasowe: Styczeń 2016 - grudzień 2017
Wszelkie różnice w leczeniu raka okrężnicy lub jajnika, z uwzględnieniem ważnych czynników
Styczeń 2016 - grudzień 2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Hull

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RS154-ODR-BPS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Diagnozuje chorobę

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj